10章 T淋巴细胞.pptVIP

从胸腺输出到外周的T细胞库中没有针对自身成分的T细胞克隆。这就是成熟个体对自身成分具有自身耐受的重要机制。 * 目 录 末页 * 淋 巴 细 胞 第十章 T 第一节 T淋巴细胞的分化发育 第二节 T淋巴细胞的表面分子 第三节 T细胞亚群 第四节 T细胞的功能 学习要求 目录 第一节 T淋巴细胞的分化发育 一、T细胞在胸腺中的发育 二、T细胞在外周免疫器官中的发育 阴性选择： 第二节 T淋巴细胞的表面分子 一、TCR及CD3复合体 1.TCR （1）是T细胞特有的表面标志，特异性识别抗原肽-MHC结合物。 （2）有?、?、?、?四种肽链，分别组成TCR ??和TCR ??二种异二聚体，由此将T细胞分为??T细胞和??T细胞。 第二节 T淋巴细胞的表面分子 2.CD3复合体 功能: CD3分子胞内区有ITAM（immune receptor tyrosine-based activation motif，免疫受体酪氨酸活化基序），起信号传导作用。 第二节 T淋巴细胞的表面分子 一、TCR及CD3复合体 TCR与BCR的特点 BCR TCR 与Igα/Igβ组成复合体 与CD3组成复合体 直接识别抗原的表位 只识别抗原肽-MHC 不受MHC限制 受MHC限制 二、CD4和CD8分子 第二节 T淋巴细胞的表面分子 是TCR辅助受体，参与信号转导。 CD4和CD8分子在TCR结合抗原后迅速发生磷酸化，故在T细胞的活化过程中有传导抗原刺激信号的重要作用。 二、CD4和CD8分子 CD4分子功能： 1.识别MHC-Ⅱ类分子 2.是HIV包膜蛋白gp120的受体 第二节 T淋巴细胞的表面分子 ②CD8分子 CD8分子结合MHCⅠ类分子，稳定CTL与带有抗原肽-MHCⅠ类分子复合体的靶细胞结合。 二、CD4和CD8分子 第二节 T淋巴细胞的表面分子 三、协同刺激分子 1.CD28与CTLA-4(CD152)分子 两者的配体均为B7分子，功能分别为： （1）CD28 （胞内有ITAM） 与B7结合后对T提供活化信号 （2）CTLA-4 （胞内有ITIM） 与B7结合后对T提供抑制信号 细胞毒性T淋巴细胞抗原-4（cytotoxic T lymphocyte antigen-4) 第二节 T淋巴细胞的表面分子 配体为LFA-3(CD58)，两者相互作用为T细胞活化提供共刺激信号。 可与SRBC结合形成玫瑰花环。 2.LFA-2(CD2)，又称SRBC受体 第二节 T淋巴细胞的表面分子 三、协同刺激分子 3.CD40L（CD154） 表达于活化的T细胞，为CD40的配体。 CD40L与CD40结合后，可促进B细胞活化、增殖及分化，诱导Bm形成。 第二节 T淋巴细胞的表面分子 三、协同刺激分子 四、丝裂原受体 常用的T细胞丝裂原：PHA、Con A，能非特异性刺激T淋巴细 胞分裂、增殖和分化。 五、CK受体等 第二节 T淋巴细胞的表面分子 第三节 T细胞亚群 三、根据CD分类 四、根据功能分类 一、根据所处的活化阶段分类 二、根据TCR组成分类 初始T细胞，即Th0 效应T细胞 记忆性T细胞，Tm 三、根据CD分类 四、根据功能分类 一、根据所处的活化阶段分类 二、根据TCR组成分类 ?? T细胞（大多） ?? T细胞（少数） 第三节 T细胞亚群 约占外周血T细胞的1%～5%，在肠道粘膜组织T细胞中约占10%。大多为CD4-和CD8-。 对抗原的识别和结合可不受MHC分子限制，还可能识别非多肽抗原。 在抗感染免疫和抗肿瘤方面有一定作用。 （一）γδT细胞 二、根据TCR组成分类 占外周血T细胞大多数，为CD4＋和CD8＋ 。 αβ-T细胞识别由MHC 分子提呈的抗原性肽;并且有MHC限制性。 参与特异性免疫应答。 抗感染免疫和抗肿瘤作用。 （二）αβT细胞 二、根据TCR组成分类 三、根据CD分类 四、根据功能分类 一、根据所处的活化阶段分类 二、根据TCR组成分类 CD4+T细胞 CD8+T细胞 第三节 T细胞亚群