月季的花药培养(人教版)包含初中必要知识.pptVIP

将花药放在载玻片上，加一滴质量分数1％的醋酸洋红，用镊柄将花药捣碎，盖上盖玻片在显微镜下检查。 ③染色操作 3、焙花青—铬钒法 将无水酒精与冰醋酸按体积比为3：1的比例混匀 ①卡诺氏固定液的配制方法 花药应该在卡诺氏固定液中固定20min，然后取出放在载玻片上，加焙花青—铬钒溶液染色，盖上盖玻片后在显微镜下检查。 将5g铬明矾[K2SO4Cr2(SO4)·24H2O]加入90ml蒸馏水中，溶解后加入0.1g焙花青，混匀并加热至沸腾，煮沸5分钟后冷却至室温，过滤，加蒸馏水定容至100ml。 ②焙花青—铬钒溶液的配制方法 ③染色操作 （二）材料的消毒 1、酒精处理 ①花蕾用体积分数为70%的酒精浸泡30秒，立即取出。 ②无菌水清洗 ③无菌吸水纸吸干花蕾表面的水分 2、消毒液处理 （三）接种和培养 ① 放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中2~4分钟（也可质量分数为1%的次氯酸钙溶液或饱和漂白粉溶液） ② 无菌水冲洗3~5次 用于培养花药，实际上多数未熟，由于它的外面有花萼、花瓣或颖片保护，通常处于无菌状态，所以只要将整个花蕾或幼穗消毒即可。 在无菌条件下除去萼片和花瓣用镊子取出花药 ②要彻底去除花丝，因为与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成 立即将花药接种于培养基上，通常每瓶接种花药7-10个。 1、剥取花药 ①勿损伤花药，以免诱导出非花粉愈伤组织 2、接种 注意： ①培养条件：温度控制在25℃左右，不需要光照。幼小植株形成后才需要光照。 3、培养 ②培养：一般经过20-30天培养后，会发现花药开裂，长出愈伤组织或释放出胚状体 长出愈伤组织则将愈伤组织及时转移到分化培养基上，以便进一步分化出再生植株 ③注意：如果花药开裂释放出胚状体，则一个花药内就会产生大量幼小植株，必须在花药开裂后尽快将幼小植株分开，分别移植到新的培养基上，否则这些植株将很难分开。 在花药培养中，特别是通过愈伤组织形成的花粉植株，常常会出现染色体倍性的变化（主要原因是营养核和生殖核融合造成的） 4、鉴定和筛选 5、植物组织培养技术与花药培养技术的异同点： 项目 相同点 不同点 植物组织培养技术 离体的植物组织经脱分化形成愈伤组织，再分化成丛芽，诱导出根，然后进行移栽。 外植体为体细胞，染色体数无需加倍。 花药培养技术 取材为花药，培养的为单倍体幼苗，植株弱小，高度不育，必须用秋水仙素处理，使染色体加倍，恢复正常植株的染色体数，而且为纯种。 月季的花药培养 1、被子植物定义：凡是种子有果皮包被着，胚珠有子房壁包被着的植物，就叫做被子植物 一、被子植物和裸子植物 2、裸子植物定义：凡是胚珠裸露，外面没有子房壁包被，种子外面没有果皮包被的植物称为裸子植物 实例：玉米、大豆、梨、杏 实例：松、杉、柏 花的结构：花梗、花托、萼片、花瓣、雌蕊和雄蕊 4、花的作用 被子植物的有性生殖是在花里进行的，雌蕊和雄蕊是进行有性生殖的主要部分 二、被子植物花粉粒的形成 花丝 花药：囊状结构，内有很多花粉粒 1、雄蕊的结构 雄蕊： 药隔：花药中部，由薄壁细胞构成，内有维管束 花药 花粉囊（4或2） 囊壁 花粉粒 表皮 纤维层 2、花药的结构 3、花药的发育 周缘细胞 （初生壁细胞） 外：体积较大药室内壁 中：一层或几层细胞 内：绒毡层 分裂 孢原细胞 造孢细胞 花粉母细胞 （小孢子母细胞） 有丝分裂 绒毡层：为花粉粒的发育提供营养，最后消失 药室内壁：多量淀粉，发育成纤维层 中层：早期分解，吸收，消失 花粉是小孢子母细胞经过减数分裂而形成的，因此，花粉是单倍体的生殖细胞 4、被子植物的花粉发育 ②花粉粒的形成 花粉母细胞 （小孢子母细胞） 减数分裂 ①经历时期： 四分体时期、单核期、双核期 四分体时期 （进入单核期） 有丝 分裂 单核靠边期(小孢子) 单核居中期(小孢子) 小孢子 （单核花粉粒） 精子 精子 有丝 分裂 花粉管细胞核 生殖细胞核 生殖细胞 营养细胞 双核期 两个精子和一个营养核的基因型相同 1花粉母细胞 4个小孢子 减分 有分 4个花粉管细胞核 4个生殖细胞核 有分 8个精子 ③花粉粒类型 一个成熟的花粉粒即为雄配子体，有两种情况： 二核花粉粒:成熟的花粉粒中，只含花粉管细胞核和生殖细胞核。（精子在花粉管中形成） 三核花粉粒:有些植物的花粉，在成熟前，生殖细胞进行一次有丝分裂，形成两个精子，这样的花粉在成熟时，含有一个营养核和两个精子。 三、被子植物胚囊的形成 1、雌蕊的组成 柱头、花柱、子房 2、子房的结构 被子植物子房的结构 胚珠的结构 花粉管 精 子 卵细胞 极核 子房壁 珠被 珠孔 胚珠的外层是珠被，里面是胚囊。胚囊是由胚珠内的胚囊母细胞（大孢子母细胞）发育而成。胚囊母细胞经过减数分裂，产生四个细胞，称为大孢子，每个大孢子内的染色体数目都比