《细胞生物学—叶绿体》课件.ppt

第六章 叶绿体 目 录 叶绿体与前质体、质体 一、叶绿体的形态结构 叶绿体的形状、大小和数量 叶绿体呈球形、椭圆形或卵圆形，为双凹面，有些呈棒状。 大多数高等植物的叶肉细胞含有50-200个叶绿体，占细胞质体积的40%。叶绿体数目因物种、细胞类型、生理状况而异。 叶绿体的结构和化学组成： 叶绿体膜 类囊体(thylakoid) 类囊体膜的化学组成 蛋白约占60% 、脂类约占40%。 脂中以含半乳糖的糖脂为主，磷脂极少，且脂中的脂肪酸含较多双键。 外周蛋白在类囊体膜的叶绿体基质面的较多。 内在蛋白镶嵌在脂双层中,如细胞色素、CFo等。 基质(stroma) 成分：可溶性蛋白质，核酮糖-1，5-二磷酸羧化酶/加氧酶（Rubisco）,参与CO2固定反应的所有酶类，淀粉颗粒，脂滴，核糖体，DNA和RNA，植物铁蛋白。 基质是CO2固定的场所 光合磷酸化(photophosphorylation) 光合磷酸化的类型 非循环式光合磷酸化 光照后，激发态的叶绿素P680从水光解中得到电子，电子传递经过两个光系统，并在传递过程中产生H+梯度并同磷酸化相偶联，产生ATP。 在此过程中，电子的传递是一个开放的通道。电子的最终受体是NADP+，最终产物有ATP、NADPH、分子氧。 循环式光合磷酸化 光诱导的电子从PSI传递给铁氧还蛋白后不是进一步传递给NADP+，而是传递给细胞色素b/f复合物，再经由PC而流回到PSI。 此过程的产物仅为ATP，无NADPH和分子氧。 它用来调控ATP和NADPH的比值。 C4 植物 三、叶绿体是半自主性细胞器 四、叶绿体的增殖与起源 细胞色素b6 /f复合物的结构和功能 把电子从PS Ⅱ传递给PS Ⅰ 光合作用中的电子传递过程 1.电子在PSⅡ中的传递 ⑴从PSⅡ的P680+传递给PQ ⑵水光解释放的电子传递给P680+ 2.电子从PSⅡ向PSⅠ传递：电子从 PQH2经由cytb6/f传递给PC 3.电子在PSⅠ中的传递：电子从PC经P700+传递给Fd，并最终传递给NADP+ 光合作用中的电子传递链 光反应总览 2H2O + 2NADP+ O2 + 2NADPH（总光反应） 8photons 2H2O O2 + 4e- + 4H+类囊体腔 （PSⅡ反应） 4photons 2NADP+ + 4e- + 2H+叶绿体基质 2NADPH（PSⅠ反应） 4photons 在叶绿体进行的光合作用过程中，会产生H+电化学梯度，因而能够驱动ADP磷酸化合成ATP，这一总过程由于是光驱动的，故叫光合磷酸化。 它同线粒体的氧化磷酸化的主要差别是∶氧化磷酸化是由高能食物分子氧化驱动的，而光合磷酸化是由光子驱动的。 光合磷酸化过程 非循环式光合磷酸化 两个光系统的协调作用 循环式光合磷酸化 光合碳同化 RuBP的再生 C3途径 RuBP的羧化(CO2固定) PGA的还原 C4途径 景天酸代谢 CO2 + RuBP 2分子 PGA RuBP羧化酶 PGA + ATP 磷酸甘油酸激酶 BPG + ADP BPG GAP 3-磷酸甘油醛脱氢酶 NADPH+H+ NADP+ + Pi 利用已形成的3-磷酸甘油醛经一系列的相互转变最终再生成5-磷酸核酮糖，然后在5-磷酸核酮糖激酶的作用下,发生磷酸化作用生成RuBP, 再消耗一个ATP。 综上所述，三碳循环是靠光反应形成的ATP 和NADPH作为能源，推动CO2的固定、还原，每循环一次只能固定一个CO2，循环6次，才能把6个CO2分子同化成一个己糖。 实际上，通过卡尔文循环将6分子CO2转变成葡萄糖通常需要消耗18分子的ATP和12分子的NADPH。 六碳糖(蔗糖)的合成发生在细胞质基质中，而淀粉的合成发生在叶绿体基质中。 C3循环的总结 光合作用总览 RuBP 光呼吸：植物在光下消耗O2将RuBP转化 成CO2的过程。 RuBP加氧酶 PGA+ 磷酸乙醇酸 O2 H+ C4 植物与C4途径 C4植物的叶中有两种类型的细胞：叶肉细胞和维管束鞘细胞，CO2的固定发生在叶肉细胞中，而卡尔文循环系统位于维管束鞘细胞。 C4途径 PEP羧化酶 NADP苹果酸脱氢酶 NADP苹果酸酶 叶肉细胞 维管束鞘细胞 PEP 草酰乙酸 苹果酸 丙酮酸激酶 C4植物基本