【精选】感受态细胞的制备和质粒的转化.ppt

感受态细胞的制备和质粒的转化 感受态细胞的制备 实验目的：学习感受态细胞的制备过程 实验材料：大肠杆菌菌株DH5?或DH10B 实验原理：电转化法是利用瞬间高压在细胞上打孔，因而需用冰冷的超纯水多次洗涤处于对数生长前期的细胞，以使细胞悬浮液中应含有尽量少的导电离子。转化效率为109～1010 转化子/μg DNA； 对于热激法，是利用冰冷的CaCl2/TSS处理对数生长期的细胞，可以诱导其产生短暂的“感受态”，易于摄取外源DNA。转化效率为106 ～107转化子/μg DNA。 CaCl2感受态细胞的制备实验步骤 前夜接种受体菌（DH5?或DH10B），挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜（约16小时）； 取1ml过夜培养物转接于100ml LB培养基中，在37℃摇床上剧烈振荡培养约2.5-3小时（250-300rpm）； 将0.1M CaCl2溶液置于冰上预冷；以下步骤需在超净工作台和冰上操作 吸取1.5ml培养好的菌液至1.5ml离心管中，在冰上冷却10分钟； 4℃下3000 g冷冻离心5分钟； 弃去上清，加入100ul预冷0.1M CaCl2溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮，在冰放置20分钟； 4℃下3000 g冷冻离心5分钟； 弃去上清，加入100ul预冷0.1M CaCl2溶液，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮； 细胞悬浮液可立即用于转化实验或添加冷冻保护剂（15% - 20%甘油）后超低温冷冻贮存备用（－70℃）。 电转化法制备大肠杆菌感受态细胞的实验步骤 前夜接种受体菌（DH5?或DH10B），挑取单菌落于LB培养基中37℃摇床培养过夜； 取2ml过夜培养物转接于200ml LB培养基中，在37℃摇床上剧烈振荡培养至OD600＝0.6（约2.5-3小时）； 将菌液迅速置于冰上。以下步骤务必在超净工作台和冰上操作 吸取1.5ml培养好的菌液至1.5ml离心管中，在冰上冷却10分钟； 4℃下3000g冷冻离心5分钟； 弃去上清，加入1500ul冰冷的10%甘油，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮； 4℃下3000g冷冻离心5分钟 弃去上清，加入750ul冰冷的10%甘油，用移液枪轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮； 4℃下3000g冷冻离心5分钟 加入20ul冰冷10%的甘油，用移液器轻轻上下吸动打匀，使细胞重新悬浮； 立即使用或迅速置于-70oC超低温保存。 附注 影响感受态细胞转化效率的因素及实际操作过程中应注意的事项： 细菌的生长状态：实验中应密切注视细菌的生长状态和密度，尽量使用对数生长期的细胞（一般通过检测OD600来控制。DH5菌株OD600为0.5时细胞密度是5×107/ml）； 所有操作均应在无菌条件和冰上进行； 经CaCl2处理的细胞，在低温条件下，一定的时间内转化率随时间的推移而增加，24小时达到最高，之后转化率再下降（这是由于总的活菌数随时间延长而减少造成的）； 化合物及无机离子的影响：在Ca2+的基础上联合其他二价金属离子（如Mn2+或Co2+）、DMSO或还原剂等物质处理细菌，可使转化效率大大提高（100-1000倍）； 所使用的器皿必须干净。迹量的去污剂或其它化学物质的存在可能大大降低细菌的转化效率； 质粒的大小及构型的影响：用于转化的应主要是超螺旋的DNA； 一定范围内，转化效率与外源DNA的浓度呈正比； 质粒的转化及转化子的鉴定 质粒的转化是指将质粒或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。将连接产物转化到感受态细胞中，实现重组克隆的增殖，便于后续分子操作。可以采用多种方法筛选和鉴定目的克隆。 实验目的：掌握热激法或电转化法转化大肠杆菌感受态细胞及转化子的鉴定方法。 实验材料：外源片段与载体的连接产物；大肠杆菌感受态细胞。 实验原理：（1）热激法：大肠杆菌在0℃ CaCl2低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形，转化混合物中的DNA形成抗DNase的羟基－钙磷酸复合物粘附于细胞表面，经42℃短时间热冲击处理，促进细胞吸收DNA复合物，在丰富培养基上生长数小时后，球状细胞复原并分裂增殖。在被转化的细胞中，重组子基因得到表达，在选择性培养基平板上可挑选所需的转化子。 （2）电转化法：外加于细胞膜上的电场造成细胞膜的不稳定，形成电穿孔，不仅有利于离子和水进入细菌细胞，也有利于孔DNA等大分子进入。同时DNA在电场中形成的极性对于它运输进细胞也是非常重要的。 热激法转化实验步骤 制备选择性培养基平板：在融化的250ml LA培养基中250 ul Amp（100mg/ml），混匀后倒入灭菌培养皿中； 取出3管制备好的感受态细胞，放在冰上融化； 每100 ul感受态细胞加入约20ng质粒DNA，3管分别加连接产物、标准超螺旋质粒DNA（阳性对照）及不加入任何DNA（