手足口病感染预防与控制培训课件2017 (2).pptVIP

手足口病感染预防与控制培训课件2017 (2).ppt

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手足口病预防与控制 海口市第十四中学 保健室 当前手足口病的工作重点 杜绝重症感染 降低学校环境内的新发感染病例 避免班级内交叉感染 我们要了解 一、手足口病诊断与分类 二、流行学特征 三、手足口病预防控制措施 一、手足口病诊断与分类 ★(一)手足口病定义 手足口病 ——是手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A组16型(CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见)引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。 ★(二)手足口病临床特征 ★手足口病皮疹的 “三个四” ★手足口病皮疹 (二)手足口病临床特征 少数病例(尤其是小于3岁者)病情进展迅速,在发病1-5天左右出现脑膜炎、脑炎(以脑干脑炎最为凶险)、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等,极少数病例病情危重,可致死亡,存活病例可留有后遗症。   1. 神经系统表现:精神差、嗜睡、易惊、头痛、呕吐、谵妄甚至昏迷;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。查体可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失,巴氏征等病理征阳性。 2.呼吸系统表现:呼吸浅促、呼吸困难或节律改变,口唇紫绀,咳嗽,咳白色、粉红色或血性泡沫样痰液;肺部可闻及湿啰音或痰鸣音。 3.循环系统表现:面色苍灰、皮肤花纹、四肢发凉,指(趾)发绀;出冷汗;毛细血管再充盈时间延长。心率增快或减慢,脉搏浅速或减弱甚至消失;血压升高或下降。 (三)手足口病诊断标准 临床诊断病例: 1.在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。 2.发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需结合病原学或血清学检查做出诊断。无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。 (三)手足口病诊断标准  确诊病例: 临床诊断病例具有下列之一者即可确诊  1.肠道病毒(CoxA16 、EV71等)特异性核酸检测阳性。 2.分离出肠道病毒,并鉴定为CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。 3.急性期与恢复期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。 (四)手足口病临床分类 普通病例:手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。 重症病例: (1)重型:出现神经系统受累表现。如:精神差、嗜睡、易惊、谵妄;头痛、呕吐;肢体抖动,肌阵挛、眼球震颤、共济失调、眼球运动障碍;无力或急性弛缓性麻痹;惊厥。体征可见脑膜刺激征,腱反射减弱或消失。 (2)危重型:出现下列情况之一者 ①频繁抽搐、昏迷、脑疝。 ②呼吸困难、紫绀、血性泡沫痰、肺部罗音等。 ③休克等循环功能不全表现。 (五)重症病例早期识别 具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短期内发展为危重病例,应密切观察病情变化,进行必要的辅助检查,有针对性地做好救治工作。 (一)持续高热不退。 (二)精神差、呕吐、易惊、肢体抖动、无力。 (三)呼吸、心率增快。 (四)出冷汗、末梢循环不良。 (五)高血压或低血压。 (六)外周血白细胞计数明显增高。 (七)高血糖。 二、流行病学特征 该病流行无明显的地区性,全年均可发生,一般5-7月为发病高峰。 托幼机构等易感人群集中单位可发生暴发。 肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快,控制难度大,容易出现暴发和短时间内较大范围流行。 ★(一)手足口病的历史 (国际) 手足口病是全球性传染病 1957年新西兰首次报道该病 1958年分离出柯萨奇病毒 1959年提出手足口病命名 早期发现的病原体主要为Cox A16型 1972年EV 71在美国被首次确认 (二)手足口病流行的三个环节 传染源 传播途经 易感人群 1、手足口病的---传染源 人是本病的传染源,患者和隐形感染者均为本病的传染源。 流行期间,患者是主要传染源。病后1周传染性 最强,疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒溢 出;病后数周,仍可自从粪便中排出病毒。 带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的 主要传染源。 发病前数天,感染者咽部与粪便就可检出病毒, 手足口病(HFMD)排毒特点 发病前数天在咽喉部及粪便便有病毒存在,此 时即有传染力,通常以发病后一周内最强。肠 病毒可持续存在于病患的口鼻分泌物达3~4周 患者可持续经由肠道排出病毒,时间可达8到 12周之久。 本病多途径感染,因此在家庭中有很高的传染 率,在人群密集的地方,也较容易发生传染 2、传播途径 肠道病毒可经胃肠道(粪-口途径)传播, 也

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