第二章 分类.命名2011.09-2012.07.pptVIP

第二章 有机化合物 的分类及命名 2.2 命名方法 2.2.1 化学介词（自学） 化、代、合、聚、 缩、并、杂、联 2.2.2 表示碳链异构的词 1、正、异、新 2、伯、仲、叔、季碳原子 2.2.3 基的概念 有机化合物(R-Y)从形式上去掉一个一价的原子或基团后，剩余的部分(R-)称为一价基，简称烃基。如 : -CH3 -CH2CH3 -CH2CH2CH3 -CH(CH3)2 甲基 乙基 丙基 异丙基 Me Et Pr i-Pr -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3)2 正丁基 异丁基 n-Bu i-Bu -CH(CH3 )CH2CH3 -C(CH3)3 仲丁基 叔丁基 s-Bu t-Bu CH2=CHCH2- -CH=CHCH3 烯丙基 丙烯基 Allyl Vinyl 胺类化合物中氮原子的级别 C2H5NH2 （C2H5)2NH (C2H5)3N (C2H5)4N+Br- 乙胺 二乙胺 三乙胺 溴化四乙基铵 1o 2o 3o 4o 2.2.4 命名法概述 1、普通命名法 2、衍生物命名法 3、俗名 4、系统命名法 2.3 系统命名法 2.3.1 基本方法 1、选主要官能团——确定母体名称(表2-1) 2、定主链位次——对母体化合物主干骨架编号 a、“长” 优先：含官能团最长碳链为主链。 b、“小”优先：保证母体的官能团编号要小, 而后，最先遇到的取代基的编号尽可能小。 c、“多”优先：同等“长”、“小”时，以取代基数目多者优先。 3、确定取代基列出顺序 遵守“顺序规则”（sequence rule) 较优者后列出 （1）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大者为“较优”基团。 I＞Br ＞ Cl ＞ F ＞ O ＞ N ＞ C ＞ D ＞ H ＞ : （2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，若仍相同，在依次比较第三个或第四个原子。如： -CH2Cl ＞-CH(CH3)2 ＞-CH2CH3 ＞-CH3 -OH ＞ -CCl3 ＞ -CHCl2 ＞ –CH2Cl ＞-CH2OCH3 4、写出化合物全名称 取代基名称写在前，母体名称写在后，含母体碳数；分别标注位次和数目。 a、半字线的使用： “-” 表示分隔 b、逗号的使用： “，” 表示间隔 c、阿拉伯数字 “1、2、3……” 表示位置 d、大写数字 “二、三……” 表示数量 例： 2，3，4-三甲基-2，3-戊二醇 多官能团化合物命名 自学 本章重点： 有机化合物的系统命名法 本学期有机化合物的命名考核范围： 烷烃、环烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤烃 （包含：顺-反、Z-E、R-S） 作业： 2-1： 2、4、6、8 2-2： 2、4、6、8、10 2-3： 2、4、6、8、10、12 2-5： 2、4、6、8 2-6： 1、3、5、7、9 2-8: 2、4、6、8、10、12 2-10： 2、4、6、8、10、11、13 2-12、2-14 8 醛 给主链编号有两种方式：一种是用1，2，3…标记；另一种是用α