过滤蒸发蒸馏萃取2.ppt

必修1—4.萃取分液1（流畅）.mp4 小结： 二.混合物的分离和提纯 1.过滤和蒸发 SO42-的检验 除粗盐中可溶性杂质的方法 2.蒸馏和萃取 (1)实验室制取蒸馏水 (2)从碘水中萃取碘 第一节 化学实验基本方法 第二课时 过滤、蒸发、蒸馏、萃取和分液 （1）过滤： ①主要仪器： ②注意： 二.混合物的分离和提纯 1.过滤和蒸发 一贴、二低、三靠 用于分离不溶性固体与液体 的混合物 带铁圈的铁架台、漏斗、 烧杯、玻璃棒 ①一贴：滤纸要紧贴在漏斗的内 壁，与内壁间不要留有 气泡。 ②二低：滤纸边缘要低于漏斗口； 倒入漏斗内的液体的液面 要低于滤纸的边缘。 ③三靠：倾倒液体的烧杯嘴要紧靠 引流的玻璃棒；玻璃棒的 下端要轻靠在滤纸的三层 处；漏斗下端的管口要紧 靠承接滤液的烧杯的内壁。 返回 （2）蒸发： ①主要仪器： 用于分离可溶性固体和液体的混合物 (固体的熔、沸点较高) 蒸发皿、三脚架(或带铁圈的铁架台)、坩埚钳、 酒精灯、玻璃棒 蒸发操作 ①蒸发的目的是什么？ ②蒸发操作需要哪些仪器？ ③蒸发操作时的注意事项？ a.加入的液体不超过蒸发皿容积的2/3。 b.蒸发过程中要用玻棒不断搅拌（以防溶液因局部过热而造成液滴飞溅）。 c.加热至剩余少量液体时，停止加热，利用余温使滤液蒸干。 d.热的蒸发皿不可直接放在实验桌上，要垫上石棉网。 ②注意： 【实验1-1】 粗盐的提纯 实验目的：除去粗盐中混有的泥沙 实验步骤： 粗盐 溶解 过滤 蒸发 产品 是否为纯净的食盐？ 还含有可溶性杂质CaCl2、MgCl2、Na2SO4！ 除杂四原则： *不增（不引入新杂质） *不减（不损耗样品） *易分（容易分离—生成完全不溶物） *复原（除去各种过量杂质，还原到 目标产物） 除杂三必须：一是除杂试剂必须过量；二是过量试剂必须除去；三是除杂途径选最佳，注意有多种杂质时顺序合理是关键。 对于粗盐水(NaCl) 要除去可溶杂质离子是: Ca2+ Mg2+ SO42- 选择要加入的除杂试剂: Na2CO3 NaOH BaCl2 引入了新的离子: CO3 2- OH - Ba 2+ BaCO3↓ HCl （1）BaCl2——Na2CO3——NaOH——HCl （2）BaCl2——NaOH——Na2CO3——HCl （3）NaOH——BaCl2——Na2CO3——HCl 1.Na2CO3必须在BaCl2之后; 2.稀HCl最后一个加;3.加稀盐酸之前至少有一步过滤。 思考：试剂的加入顺序是什么？ 正确的检验操作为： 加过量盐酸 酸化 加BaCl2溶液 白色沉淀 【实验1-2】 硫酸根离子的检验 注意要排除CO32-、SO32-、Ag+的干扰 取被检验溶液 无沉淀 结论：说明被检溶液中含SO42- ？ 1.原理——利用液态混合物（互溶）中各组分沸点的不同，加热使其某一组分变成蒸气，经过冷凝后再变成液体，从而跟其他组分分开。 2.装置 冷凝管 蒸馏烧瓶 牛角管 锥形瓶 温度计 2、蒸馏和萃取 返回 3.注意事项: 4.烧瓶底加垫石棉网 1.温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 2.冷凝水，下口进，上口出 3.投放沸石或瓷片防暴沸 5.烧瓶内液体量不超过容积的2/3 蒸馏法 Cl-的检验方法： 操作：先加入稀HNO3酸化，再加入几滴AgNO3溶液。 现象：出现不溶于稀硝酸的白色沉淀 （AgCl）。 结论：存在氯离子。 注意排除CO32-离子的干扰！ 利用某种物质（溶质）在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同，用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘（I2） 水和四氯化碳 水 四氯化碳 注意事项 萃取剂的选择条件： 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别（在萃取剂中的溶解度大） 3.溶质不与萃取剂发生任何反应 ①主要仪器： 【实验1－4】 碘水的萃取和分液 分液漏斗、烧杯、铁架台（带铁圈） 分液： 将萃取后两种互不相溶的液体分开的操作。 仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。 普通漏斗 长颈漏斗 (1)分液 仪器——分液漏斗　　　 碘和水分离的过程 碘水 加入CCl4 振荡 碘和水分离 原因：碘在CCl4中的溶解度