选修四第二节 水的电离和溶液的酸碱性 - 副本.ppt

7.误差分析 c(酸)?V(酸) = c(碱)?V(碱) c(碱)= c(酸)?V(酸) V(碱) 先仰后俯 实际读数 正确读数 先俯后仰 实际读数 正确读数 滴定管的读数 操作方法 误差分析 1.放标准液的滴定管未用标准液润洗 2.盛放待测液的锥形瓶使用前用待测液润洗 3.滴定前滴定管尖嘴有气泡，完毕气泡消失 4.滴定前仰视读数，滴定后正确读数 5.滴定前正确读数，滴定后俯视读数 6.滴定完毕后立即读数，半分钟后颜色恢复 7.锥形瓶摇动时部分液体溅出 8.滴定前锥形瓶未干燥 C待= ————— C标. V标 V待 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待偏低 V标偏小 V标偏小 C待偏低 V标偏小 C待偏低 C待无影响 V标不变 （七）误差分析 以盐酸滴定NaOH为例 操作方法 误差分析 1.盛待测液的滴定管未用待测液润洗 2.盛标准液的滴定管未用标准液润洗 3.锥形瓶使用前用待测液润洗 4.滴定前滴定管尖嘴有气泡，完毕气泡消失 5.滴定前仰视读数 6.滴定后俯视读数 7.滴定结束，尖嘴处悬挂一滴液体未滴下 8.滴定结束时，一滴标准液附在瓶壁未流下 9.锥形瓶摇动时部分液体溅出 10.滴定前锥形瓶未干燥 V标偏小 C待偏低 V标偏大 C待偏高 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待偏低 V标偏小 V标偏大 C待偏高 V标偏小 C待偏低 C待无影响 V标不变 （七）误差分析 V标偏大 C待偏高 C待= ————— C标. V标 V标 V标偏大 C待偏高 滴入HCl mL 剩余NaOH mol 过量HCl mol ?pH c（H +）的计算 0.00 2×10-3 13.00 18.00 2×10-4 11.72 19.80 2×10-5 10.70 19.98 2×10-6 9.70 20.00 0 0 7.00 20.02 2×10-6 4.30 20.20 2×10-5 3.30 22.00 2×10-4 2.32 40.00 2×10-3 1.48 一滴 突跃 4.3 9.7 突跃（一滴） 7 8.2 10.0 酚酞 3.1 4.4 甲基橙 0.1mol/LHCl 滴 定 NaOH 0.1mol/L pH 加入盐酸的体积 指示剂的选择 8.酸碱滴定曲线 c(HCl) c(NaOH) = V(NaOH) V(HCl) . 已知：0.1032mol/L 需确定 量取：25.00mL 待测 　　　现在我们用0.1032mol/L的盐酸标准溶液测定未知浓度的NaOH溶液. “ ” §3.2水的电离和溶液的酸碱性 （第3课时） 酸碱中和滴定 利用中和反应，用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法。 酸碱中和滴定 定义： 原理：n(H+) = n(OH-) 一元酸和一元碱：c(酸)·V(酸)= c (碱)·V(碱) 思考·交流 酸式滴定管和碱式滴定管的结构有什么不同，为什么？盛放溶液时有何要求？ 酸式滴定管： 酸性溶液，强氧化性溶液（腐蚀橡胶） 碱式滴定管： 碱性溶液（腐蚀玻璃） ★精确度：0.01mL ★有“0”刻度，且小刻度在上。 常用规格：25ml和50ml 读数的方法： 你能读得准吗？ 25.60mL 指示剂的选择 指示剂的选择原则 (1)指示剂的pH变色范围尽可能接近中和时的pH (2)颜色变化明显（因此不可用石蕊） 红色 蓝色 黄色 碱色 无色 红色 红色 酸色 8.2 5.0 3.1 pH 10.0 浅红色 酚 酞 8.0 紫色 石 蕊 4.4 橙色 甲基橙 pH 中间色 酚酞 甲基橙 常用中和滴定指示剂 所需试剂 标准液 待测液 指示剂 甲基橙 石蕊 酚酞 √ √ × 3.1 4.4 黄 红 橙 5 8 红 紫 蓝 8.2 10 红 浅红 无色 强酸滴定强碱 甲基橙（黄到橙） 酚酞（红到无） 强碱滴定强酸 甲基橙（红到橙） 酚酞（无色到粉红） 强酸滴定弱碱 甲基橙（黄到橙） 强碱滴定弱酸 酚酞（无色到粉红） 指示剂用量：2到3滴 滴定终点的判断：滴入最后一滴标准液，溶液刚好变色，并在半分钟内不恢复到原来的颜色 甲基橙 3.1 4.4 8.2 10.0 常用酸碱指示剂 的变色范围 酚 酞 红 橙 黄 无色 粉红 红 pH=7恰好完全反应 实验仪器 酸式滴定管 碱式滴定管 铁架台 滴定管夹 锥形瓶 烧杯 白纸 胶头滴管