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糖原PAS染色液(细胞专用)使用说明 货号：G1360 规格：5×20ml/5×50ml 有效期：6个月有效。 产品内容： 5×20ml 5×50ml 保存 试剂(A): PAS固定液 20ml 50ml RT避光 试剂(B): 过碘酸溶液 20ml 50ml 4℃ 避光 试剂(C): Schiff Reagent 20ml 50ml 4℃ 避光 试剂(D): 亚硫酸钠溶液 20ml 50ml RT 密闭 试剂(E):Mayer苏木素染色液 20ml 50ml 4℃ 避光 产品简介： 糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显 示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性 物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸 (又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二 醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内 其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化 成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。 糖原PAS染色液(细胞专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基， 醛基与无色Schiff结合呈现红色。该染色法性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需0.5h； 浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐酸乙醇分化液分化步骤。 操作步骤(仅供参考)： 1、 细胞、骨髓涂片用PAS固定液固定10～15min。 2、 水洗、晾干。 3、 入过碘酸溶液，室温氧化15-20min。 4、 自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。 5、 入Schiff Reagent并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。 6、 亚硫酸钠溶液滴洗2次，每次2min。该步骤亦可省略。 7、 流水冲洗2min。 8、 入Mayer苏木素染色液，复染1～2min。水洗、晾干、镜检。 染色结果： PAS反应阳性物质(糖原或多糖) 红色或紫红色 细胞核 蓝色 细胞质 深浅不一的红色 备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。 阴性对照(可选)： 1、 取淀粉酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸 溶液。结果应为阴性。 2、 (备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入过碘酸溶液。 结果应为阴性。 3、 (备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入 Schiff Reagent。结果应为阴性。 注意事项： 1、 过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。 2、 过碘酸溶液、SchiffReagent使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前 30min取出恢复至室温，避光暗处使用。 3、 过碘酸溶液和SchiffReagent中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、细胞或组织 的类别等决定。 4、 如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。 5、 为了您的安全和健康，请