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更改时需提交的资料 符合更改条件1～4的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），持证人需退回证书原件 符合更改条件5～11的，持证人需退回证书原件 符合更改条件1的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书 产品认证程序 第一节 认证申请 申请人 产品的生产者、销售者和进口商可以作为申请人 申请人应具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务 同一产品在不同场所均有生产，应作为不同的工厂分别进行申请 申请认证注意事项 按照产品认证实施规则的规定，向CQC提交认证申请书、必要的技术文件 申请人为销售者、进口商时，应向CQC同时提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的合同副本 申请人委托他人（代理申办机构）申请产品认证的，应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同，受委托人应当同时向CQC提交委托书、委托合同的副本和其他相关合同的副本 申请方法 CQC网站提供网上申请服务 申请人应先注册，取得用户名和密码 填写完毕后，点击左下边的“注册用户”按钮 注册成功后点击“用户登录”按钮，或者直接在线申请 选择您要申请的业务类别 点击“CCC新申请”按钮。本页面详细地列出了您的认证申请信息，请经常查阅 选择您要认证产品的种类，点击“提交”按钮 继续选择您产品的小类，然后点击“提交”按钮 填写“产品安全认证申请书”，点击最下面的“提交”按钮 如下画面，表示CCC认证的初步意向申请工作已经完成，产品认证工程师会在一两天内给申请人发送相关资料信息或以电话、传真等形式与申请人联系 申请资料 申请人、制造商、生产厂的注册证明 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的相关合同副本 代理申办机构（若有）的有关资料 工厂检查调查表（可从CQC网站申请人工作页面下载）及其要求的附件 申请认证产品的描述 认证实施规则规定的文件资料，如主要元器件、零部件、原材料清单等 对申请资料的要求 申请文件资料齐全、完整 相关申请表格填写符合要求 提出的单元划分（方案）符合实施规则的要求 第二节 认证实施 型式试验 CQC正式受理申请后，向申请人发出“送样通知” 申请人在规定时间内将样品送到检测机构 在确认申请人已交纳认证费用后，CQC向检测机构下达检测任务 检测机构按申请认证产品所依据的标准及技术要求进行检测 型式试验合格后，检测机构出具型式试验报告，送交CQC进行评定 型式试验不合格的，可以重新送样，直至合格。申请人应支付重新检测的费用 完整的型式试验报告原则上应是针对一个检验方案所需样品完成 初始工厂检查 CQC在收到检测机构型式试验合格结果的报告后，向申请人发出初始工厂检查通知 检查期间的生产安排：通常，初始工厂检查期间应有申请认证的产品在线生产 工厂应为检查组提供检查工作所需的便利条件 初始工厂检查的内容： 工厂质量保证能力的检查和产品一致性检查 现场检查流程： 首次会议 现场参观 现场检查 检查组会议 末次会议 一致性检查的内容 申请认证产品的名称、型号、规格与产品描述、型式试验报告、认证标准等是否一致 申请认证产品所使用的关键零部件、元器件、原材料与经CQC确认的是否一致 申请认证产品的结构等特性与型式试验合格样品的特性的是否一致，是否符合认证标准的要求 其他项目的检查，如生产场地、商标等 初始工厂检查结论 无不符合项，工厂检查通过 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，报检查组验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过 存在不符合项，工厂应在规定的期限内采取纠正措施，检查组现场验证有效后，工厂检查通过。否则，工厂检查不通过 存在不符合项，工厂检查不通过 工厂检查不通过的条件 没有必需的生产设备 没有必需的检测设备以完成《认证实施规则》要求的例行检验和（或）确认检验 没有生产人员、检验人员，或生产人员、检验人员不能胜任本职工作 不具备必要的环境以保证认证产品的质量 发现的不符合项证实产品在安全、EMC、健康、环境特性方面存在严重隐患，如产品设计标准或规范的要求低于有关该产品的认证要求、指定检验不合格 发现的不符合项证实工厂违反中国有关法律法规要求 发现的不符合项证实质量体系全面失控、生产过程严重失控 不符合项的验证 所有不符合项都应在承诺的时限内采取纠正措施（不仅仅是纠正），报检查组验证 验证的方式：现场验证和书面验证 书面验证：由工厂就不符合项所采取的纠正措施提供书面证据，检查组对书面证据进行检查，评价其有效性 现场验证：检查组到工厂现场再次进行检查，检查的内容主要针对不符合项所采取纠正措施的有效性 阶段0：填写申请书 阶段1：申请受理 阶段2：资料审查 阶段3：试验样品的接收 阶段4：样品测试 阶段5：工厂检查 阶段6：结果评定 阶段7：证书批准