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GENE VII 问答题 将大家出的思考题汇总在一起贴上（基本上未经整理），请同学们参考。如果有同学漏出了思考题的，也请一并补上。谢谢。 王钊 第01章 概念题 什么叫做转化？ 答：转化：细菌在基因重组作用中，受体细胞染色体内参入了一段提纯的DNA片断。 什么叫做转染？ 答：转染（transfection） 在组织培养中，外来DNA导入真核细胞，DNA可以是病毒DNA或其他类型的DNA。 什么是碱基互补配对原则? 答：碱基互补配对原则，在一个双螺旋核酸结构中腺嘌呤必与胸腺嘧啶（或尿嘧啶）形成碱基对，而胞嘧啶必与鸟嘌呤形成碱基对，反之亦然，这一原则广泛适用于DNA-DNA，RNA-RNA和RNA-DNA 什么叫做半保留复制 答：半保留复制：双链DNA的一种复制方式，其亲代链分离，每一子代DNA分子由一条亲代链和一条新合成链组成。是DNA复制的常规模式，每条亲代链均作为合成新的互补链的模板。 什么叫做抑制？ 答：抑制（校正）：通过在染色体的不同部位上发生的第二次突变，可部分地或全部的恢复（第一次）突变所丧失的基因功能。 什么叫做突变热点？ 答：基因上有些位置可以发生数个突变，有的则不发生。有些位点突变的次数远远高于随机碰撞的预期值，可以比随机碰撞的预期值高出十倍甚至一百倍。这些位点称为“突变热点”。 什么叫做等位基因间互补作用 答：在野生型细胞中，活性蛋白质有几个相同的亚基组成，但当一个细胞有两个变异的等位基因时它们的产物以两种不同的亚基聚成蛋白质。两种变异可能有补偿作用，即是单种变异的蛋白质是无活性的。两种变异组成的蛋白质可以是活性的。这种作用叫做等位基因间互补作用。 什么叫做零突变？ 答：基因突变导致完全失去基因功能，往往是因为整个基因的缺失，叫零突变。如果这个基因很重要，那么零突变将是致命的。 什么是密码子，阅读框架，移码和抑制因素？ 答：与DNA顺序及相应蛋白质顺序密切相关的叫遗传密码 遗传密码中，每三个核苷酸编码一个氨基酸，称为密码子。 如果遗传密码按不重叠的三联体方式解读，那么，把一个核苷酸序列翻译成蛋白质将会有决定于起始位点的三种不同解读方式，称为阅读框架。 插入或缺失一个碱基的突变将改变随后整个序列的阅读框架，这就是所谓的移码。 所有呀啶类试剂诱发的突变可分成两类，用（+）和（-）表示。每一类型的突变自身都导致移码，（+）增加一个碱基，（-）型则除去一个碱基。双突变结合（++）型和（--）仍显示为突变型。但（+-）型或（-+）型的结合则互相抑制，我们称其中一个为另一个的抑制因素。 怎么判断基因和蛋白是共线性的？ 答：把一个基因的核苷酸序列和一个蛋白的氨基酸序列来做比较，我们可以直接得出是否这个基因和蛋白是共线性的：是否基因中的核苷酸序列恰好与蛋白质中的氨基酸序列相符合。 什么是编码区？ 答：信使RNA包括一个核苷酸序列，它与蛋白质中的氨基酸序列相对应，这部分核酸叫做编码区。 什么是类病毒，特点是什么？ 答：类病毒是在高等植物中造成疾病的传染性物质，它们是很小的RNA颗粒。不象病毒，它的传染性物质由病毒粒子组成，被蛋白所包蚀的基因，病毒RNA也是传染性物质，病毒粒子只由RNA组成，它的象典型标准的碱基，杆状结构的突变使它减少了感染性。 简答题： 1 简单描述在有胸腺嘧啶相似物溴脲嘧啶（BraU）混入DNA是怎么导致A.T被G.C取代？ 答：溴脲嘧啶具有不确定的配对性质，这是因为溴原子使碱基发生酮式与烯醇式间的转换。烯醇式能与鸟嘌呤配对，形成B-G配对，代替了A-T配对。经过一次复制产生一条G-C配对，而G-C会稳定遗传下去，就使基因产生点突变。 2 已知某一RNA碱基序列为: AGGUAACCGUAGGGGAACCUGCGGUUGGACU ACCUCCUUA3’请依据碱基互补配对写出一种单链内配对的形式，发卡越少越好。 答：AGGUAACCGUAGGGGAACCUGCGGUU GGACU ACCU CCUUA3’ 3 简述区分点突变、插入或缺失突变的方法 答：根据它们的回复性。点突变可以通过重建原序列或在基因的其它部位进行一次互补突变得以回复；插入可以通过缺失插入成分得以回复；缺失不可回复。 4 简单解释A和B等位基因在AO和BO杂合子中的显性 答：零突变O型血没有蛋白质功能，但有功能A型和B 型是等显性的。 O（或H）抗原在任何个体中都产生，由特定的碳水化合物基团与蛋白质结合而成。ABO位点携带密码，生成半乳糖基转移酶，O抗原再加一个糖基。这种酶的特异性决定了血型。A型等位基因产生辅助因子UDP—N—乙酰半乳糖，产生A抗原。B型UDP—半乳糖，产生B抗原。A和B的转化酶有四个氨基酸不同，所以辅助因子的作用也不同。O型有一个没有这种功能的变异（一个小的删除），未加工的O型抗原就产生了。 这就解释了A和B等