FCC过程中噻吩类硫化物转化规律研究进展.pdf

石 油 化 工 2012年第41卷第4期 PETR0CHEM ICAL TBCHN0L0GY ·477 · FCC过程中噻吩类硫化物转化规律的研究进展 吴群英，达志坚，朱玉霞 (中国石化 石油化工科学研究院，北京 100083) [摘要]综述了FCC过程中噻吩类硫化物的裂化脱硫机理和转化途径，并从转化率和选择性出发，分析了不同结构的噻吩类 硫化物的反应特点。在FCC条件下 ，噻吩的转化率较低 ，而带有烷基侧链的噻吩和苯并噻吩均具有较高的转化活性，其中短 侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生异构化和脱烷基反应，而长侧链的烷基噻吩类硫化物易于发生侧链裂化和环化反应 ；反应 体系中的其他烃类及催化剂的性质也对噻吩类硫化物的反应路径和转化率有一定的影响，其中大分子烷烃和环烷烃等供氢剂 和氢转移活性高的催化剂均有利于噻吩类硫化物的裂化脱硫。在此基础上，进一步总结了典型的噻吩类硫化物的转化网络。 [关键词]噻吩；苯并噻吩；流化催化裂化 ；氢转移 [文章编号]1000—8144(2012)04—0477—07 [中图分类号]TE624．4 [文献标识码]A ResearchProgressesinConversionofThiopheneDerivativesinFCCProcess WuQunying，DaZhjiian，ZhuYuxia (S1NOPECResearchInstituteofPetroleumProcessing，Beijing100083，China) [Abstract]CrackingdesulfurizationmechanismsofthiopheneanditsderivativesinFCCprocess werereviewed．Theeffectofmolecularstructuresofthiopheneanditsderivativesonthecracking desulfurizationwasdiscussedindetail．Manyresearchesshowedthatthethiopheneconversionwas slow undertheFCCconditions．Thereactionactivitiesofthiophenederivativeswithsidechainswere higherthanthatofthiophene．Alkyl—thiophenederivativeswithshortsidechaintrendtoisomerationand dealkylation，andalkyl—thiophenederivativeswithlongsidechaintrendtocrackingandcyclisation ofthesidechains．Theeffectsofthepropertiesofboththehydrocarbonsandcatalystsonthecracking desulfurizationofthiophenederivativeswereevident．Thehydrogendonor，suchasalkanesand cycloparaffins，andthecatalystswithhighhydrogentransferactivitywereconducivetothecracking desulfurization．Basedontheabovediscussion，areactionnetworkforthecrackingdesulfurizationof ytpicalthiophenederivativeswasproposed． [Keywords]thiophene；benzothiophene；fluidcatalyticcracking；hyrdogentransfer 随着石油资源的重质化和劣质化以及进 口原 的80％(w