全氟烃分解反应催化剂研究进展.pdf

石 油 化 工 · 366 · PETR0CHEMICALTECHN0L0GY 2010年第 39卷第4期 全氟烃分解反应催化剂的研究进展 徐秀峰，潘燕飞 (烟台大学 应用催化研究所 ，山东 烟台 264005) [摘要]对有效消除全氟烃的催化分解法进行了评述，重点对近年来报道的用于全氟烃催化分解 的过渡金属改性 Y—AI，O 、磷酸 盐、磷酸盐改性 —Al2O3催化剂进行了总结和 比较。磷酸盐催化剂的初活性较高，但 比表面积较小，反应稳定性欠佳；过渡金属 改性 ，一Al203催化剂表面的铝酸盐保护层在一定程度上抑制 了y—A1。O 转化为惰性物相，稳定性 比纯 y—AI，O 催化剂有所 提高，但经长时间反应，催化剂表面酸量不断减少，催化活性逐渐下降。相 比较而言，磷酸盐改性 7一AIO 有望成为高活性和高 稳定性的全氟烃分解催化剂。 [关键词]全氟烃；催化分解；磷酸盐催化剂；氧化铝催化剂 [文章编号]1000—8144(2010)04—0366—05 [中图分类号]TQ031．3 [文献标识码]A RecentProgressinCatalystsforDecompositionofPerfluorocarbons XuXiufeng，PanYanfei (InstituteofAppliedCatalysis，YantaiUniversity，YantaiShandong264005，China) lAbstractj Themethodforcatalyticdecompositionofperfluorocarbons(PFCs)hasbeenreviewedin thepresentpaper．Catalystsoftransitionalmetalmodifiedy—A12O3，metalphosphatesandphosphate promoted y—A12O3for the decomposition ofPFCs are summarized． Among the catalysts metal ， phosphatesuchasA1PO4washighininitialactivity，butconversionofPFCsdecreasedinthereaction duration．Forthetransitionalmetalmodified —A12O3catalyst，theprotectivelayerofaluminatewith spinelstructureinhibitedthetransformationofy—A12O3into inertphasesandresulted inbetterstability thanpureY—A12O3，butafterlongtimereactionthedecreaseincatalystsurfaceacidityresultedinloss in catalytic activity． Comparatively，phosphate promoted Y—A12O3can resistthe transformation of — A12O3intoinertphasesandkeepthesurfaceacidity，andisconsideredasapromisingcatalystforthe catalyticdecompositionofPFCs． [Keywords]perfluorocarbon；catalyticdecomposition；metallicphosphatecatalyst；aluminacatalyst 近年来，来 自半导体工业、铝生产过程 的全氟