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第 39卷 第 l0期 化 工 技 术 与 开 发 Vo1.39 No.1O
2010年 1O月 Technology DevelopmentofChemicalIndustry Oct.2010
毛细管气相色谱法测定中药材中拟除虫菊酯类农药的残留量
訾伟旗 ,杜斌
(1.河南省化工研究所有限责任公司,河南 郑州 450052;2.郑州大学药学院,河南 郑州 450052)
摘 要:建立了中药材中6种拟除虫菊酯类农药残留量测定的气相色谱分析方法。对提取溶剂进行优化,样品以石油醚
. 丙酮(V/V,2:I)超声提取 15rain。氟罗里硅土层析柱净化,采用HP.5毛细管柱分离,用GC.ECD同时检测。低、中、高 3种浓
度 =3)的加标平均回收率均在80%~120%范围内,符合要求;日内和 日问的精密度分别在o.03%一5.50%、2.38%~11.43%
之间。该方法操作简便、试剂用量少、回收率高、重现性好、分析准确快速,适用于中药材中拟除虫菊酯类农药的残留分析。
关键词:气相色谱;中药材;拟除虫菊酯;农药残留
中图分类号:0657.8 文献标识码:A 文章编号:1671.9905(2010)10.0043.04
拟除虫菊酯类农药是一类有机合成的杀虫剂, 在 130C活化 8h,放冷后密闭保存),以上试剂皆为
近 20年应用 日益广泛,在农作物、土壤以及水体 分析纯。
中均有大量的残留 l【j。 目前对该类农药的检测 已有 拟除虫菊酯类农药标准品:联苯菊酯 (99.6%)、
报道,如对土壤、水体、果蔬2【叫等进行的拟除虫 甲氰菊酯 (99.9%)、高效氯氟氰菊酯(99.5%)、氯氰
菊酯残留分析国内外均有一些报道。但对中药材, 菊 酯 (99.7%)、氰戊 菊酯 (1OO.0%)、溴氰 菊酯
尤其是同时分析十余种中药材中的六种拟除虫菊 (99.7%)(购 自国家标准物质研究中心)。中药材:山
酯类农药的残留量的报道很少。本文建立了一种操 茱萸、山药、菊花、地黄、薄荷、丹参、牛膝、金
作简便、分析更加快速的方法对山茱萸、山药、菊 银花、黄芪、板蓝根,经郑州大学药学院中药系潘
花、地黄、薄荷、丹参、牛膝、金银花、黄芪、板 成学老师提供并鉴定。
蓝根等中药材中拟除虫菊酯类农药的残留量进行 1.2 实验方法
分析,取得了理想的效果,对其它中药材中拟除虫菊 2.2.1 混合储备液的制备
酯类农药残留测定的研究具有一定的参考价值。 精密称取 6种农药标准品各 1.00mg分别置于
6个 5mL容量瓶,以石油醚定容。然后从6个容量
1 实验部分
瓶中分别吸取 1mL转移至 10mL的容量瓶中,用
1.1 仪器及试剂 石油醚定容得浓度为0.02mgm·L 的混合储备液。
Agilent6890气相色谱仪,63Ni.ECD 检测器, 密封放入冰箱中备用。
HP.5石英毛细管柱;RE.52AA 型旋转蒸发仪 ; 2.2.2 样 品处理、提取
KQ3200DE型数控超声波清洗仪;BP211D 型 1/10 中药材经60*C下烘干,粉碎后过0.42mm~。称
万天平;离心机;混匀器;全 自动新型鼓风干燥箱; 取0.50gff:10mL离心管中,加石油醚.丙酮(v/v,2:1)
高速组织粉碎机;玻璃层析柱0.8cmx30cm。所用 混合提取剂2mL,于快速混匀器上混匀,浸泡2h后,
玻璃器皿均以洗涤剂洗涤,洗净烘干后再用重铬酸 超声提取15min,以3000r.min的转速离心10rain,
钾浸泡过夜,依次用 自来水、去离子水冲洗干净, 移取上层有机溶剂于50mL烧瓶
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