吡虫啉合成方法研究.pdf

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2017-12-13 发布于湖北
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第37卷第 11期化工技术与开发， Vo1．37 No．11 2008年 11月 Technology DevelopmentofChemicalIndustry Nov．2008 吡虫啉的合成方法研究陆阳，陶京朝，张志荣。 (1．信阳农专有机化学教研室，河南信阳 464000；2．郑州大学化学系，河南郑州 450001； 3．河南富邦农药化工公司，河南信阳 464000) 摘要：经氧化、酰化、氯化、缩合4步反应合成吡虫啉，总收率55．2％．。产物结构经元素分析、IR和 HNMR 所表征。该方法可以降低成本，提高反应速度，简化分离步骤，降低能耗和减少污染，因此是一种较清洁的生产工艺，适合工业化生产，且具有收率高、含量高、成本低的特点。关键词：3一甲基吡啶；吡虫啉；合成；氯化中图分类号：TQ453．2 文献标识码：A 文章编号：1671—9905(2008)11—0020—03 吡虫啉是一种新型、高效、低毒杀虫剂，其通用 0 Il 名为 Imidacloprid，化学名称是 1一(6一氯．3一吡啶甲／，c 一基)一N一硝基咪唑2一亚胺，化学结构为：＼ —c Hc c】 H2— H a a a 合成这些杀虫剂需要的一种重要中间体是 2．氯一5一氯甲基吡啶。近几年，该化合物的合成方法报 H202 道很多，主要有：3一甲基吡啶通过醇钠直接合成 + 詈法[1--2]，该过程的总收率仅为 18％左右；以烟酸为 d 原料的合成[3--4J，该过程经5步反应收率可达 50％左右，但耗时长，操作极繁琐。目