活性翠兰应用要点.docVIP

活性翠蓝染料在染色中应用要点 一．活性翠蓝的特点 1．1 耐盐析性 活性翠蓝分子量大，分子结构呈立体形态。溶解于水以后，染料分子趋向于结晶化，在水溶液中呈溶胶状。活性翠蓝的溶解度对电解质相当敏感。当有电解质存在时，染料分子的结晶化现象更明显，其溶胶逐渐凝聚成团状。当电解质浓度超过一定量以后，这种凝聚会脱水形成沉淀。以氯化钠为例，在室温下静止状态，当浓度超过250g／L，数分钟内染料就会发生沉淀，这种现象称为盐析。因此，活性翠蓝在染色时，渗透性和扩散性较差，染料在染色过程中容易积聚在纤维表面，造成表面浮色，如果不采用特殊工艺，其染色牢度，如皂洗牢度、白布沾色和干湿摩擦牢度等就比较差，还经常会发生色花。 活性翠蓝的盐析现象随溶液pH值的升高更加敏感，当溶液pH值大于1O，足以使大部分染料的β-乙基砜基硫酸盐发生消除反应，转化为乙烯砜基。β-乙基砜基硫酸盐是染料的溶解基团，转化为乙烯砜基后，染料的溶解度瞬间下降。此时，如果溶液中有大量电解质存在，染料的盐析现象将更明显。一旦出现盐析，染色必定出现色点、色渍、色花，染色深度明显下降。 1．2 上染速率 活性翠蓝的分子量较大，直接性也大，一旦被纤维吸收以后，较难解析，所以沾色牢度较差。但是活性翠蓝的亲和力相当小，在同样的染色条件下，比其它染料更难被纤维吸尽。活性翠蓝对电解质(促染剂)的盐感度较小。当元明粉或盐浓度30g／L时，促染效果较明显；但是当浓度30 g／L，促染效果明显下降。因此，对于活性翠蓝，要提高其上染率，不能采用增加促染剂量的办法，因为这样会使染料发生盐析。为了提高活性翠蓝的上染率，一般都采用预加碱法。预加碱可以在染料加入之前，俗称打底。通常采用纯碱0．5～1 g／L，少量的碱剂使纤维素上的伯醇羟基的负离子转化率增加，以吸引部分已经发生消除反应的染料。碱剂作为第二类有效的促染剂，可以弥补该染料盐感性较差的缺陷。但是打底所用的碱剂不能过多，否则，反而会促使染料凝聚盐析。 1．3 耐碱水解性 活性翠蓝的凝聚盐析，常被误认为是染料发生了水解反应。事实并非如此，翠蓝的耐碱水解性并不低。假如翠蓝发生盐析以后，将已经盐析的染料重新溶解(例如加入增溶性匀染剂、助溶剂，如尿素、硫脲等，或者加温充分搅拌)，其染料仍然可以上染并与纤维发生反应。但在实际生产上，并不可行，因为一旦发生盐析，即使采用各种手段使它重新溶解，也必定会产生色花。 二．推荐的染色工艺 活性翠蓝染色工艺可以采用高温升温法及降温法。 高温升温法： 降温法： 高温升温法适合不耐高温的拼色染料，降温法适合耐高温染色的拼色染料，并且染料的渗透和扩散较好，色牢度相对较高。两种工艺的最终色光对活性翠蓝影响不大，但对拼色组分的色光有所不同。 2．1操作关键： 在活性翠蓝染色工艺中，其加料方式较易出问题。因此，无论是染料、元明粉或纯碱都必须缓慢地加入。在染色过程中，染料出现凝聚或沉淀往往不是在染缸内，而是在辅料缸。目前，许多设备都采用自动补料，染料、元明粉、碱剂均事先分别溶解以后，定时、定量用已稀释的溶液补料，绝不会使染缸或辅料缸内局部浓度过高。这样的加料方式比较稳定，一般不会出现因染料凝聚而产生色点、色迹。 但是，有许多设备还是依靠手工或半自动加料，甚至直接将固体倒入辅料缸中，然后用回流液来溶解。这种方法往往会造成辅料缸中浓度较高，使回流液中的染料产生凝聚，甚至沉淀。 如图所示，正确的加料方法是一边辅料进缸，一边放回流液，同时一边加入各辅料。这就使辅料缸内的辅料组分任何时刻都处于低浓度，相对接近染缸内的浓度。补料始终在流动，与染缸中的浓度尽可能达到平衡。加料时无论是元明粉还是碱剂，始终保持低补入、高流量，一般不会出现色点、色渍。除此之外，染液温度越高，流动越大，染料的凝聚及盐析倾向越小；染液温度低，流动越小，染料的凝聚和盐析倾向越大。 2．2染色后处理 活性翠蓝染色完成后，先用60℃ 温水洗涤一次，然后进行酸洗中和。活性翠蓝与纤维素建立的醚键，不耐碱性高温皂洗，容易断裂。一旦断键以后，其母体溶解度很低，吸附在纤维表面，很难洗净，会严重影响色牢度。酸洗工艺采用醋酸l mL／L于60℃洗20 min，只要保证在高温皂洗时pH值为中性或偏弱酸即可。另外，活性翠蓝的酞菁分子很容易与水中的钙镁离子及其它重金属离子结合而影响色光，经过酸洗以后，可以有效地去除这些杂质离子，使翠蓝的色光更纯正。皂洗一般采用中性皂洗剂，并加入0．5～l g／L螯合分散剂，选择分散值较高(螯合值不宜太高)的螯合分散剂，有利于防止浮色回沾到纤维上。皂洗工艺为：95℃以上皂洗2～3次，每次20～30 min，深色需3次以上。 要提高翠蓝的色牢度，除染色工艺以外，后处理是一个关键。如果后处理充分，一般不需要固色处理。大多数固色剂虽然会在一定程度上提高翠蓝的色牢度(可提高0．5级左