- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
关节炎论文:脂联素及其受体在原发性痛风患者外周血的表达及临床意义
关节炎论文:脂联素及其受体在原发性痛风患者外周血的表达及临床意义
【中文摘要】检测脂联素(Adiponectin, ADP)及脂联素受体1,2(Adiponectinreceptor1,2;ADR1,ADR2)在原发性痛风患者(GA)及健康对照者(NC)外周血的表达水平,并比较其差异性,探讨脂联素在痛风炎症反应中可能的作用。方法:(1)详细收集88例原发性痛风患者和80例健康对照者的临床资料,并分离外周血单个核细胞(peripheral blood monouclear cell,PBMC)。(2)用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测ADP在原发性痛风患者及健康对照者的血浆水平,并比较两组间的表达差异性;分析ADP与痛风患者临床及实验室指标的相关性。(3)用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chainreaction, RT-qPCR)检测ADR1,ADR2在原发性痛风患者及健康对照者PBMC的基因水平,比较ADR1 mRNA和ADR2 mRNA水平在PBMC中的表达差异性;分析ADR1和ADR2基因与痛风患者临床及实验室指标的相关性。结果:(1)GA组血浆ADP含量显著低于NC组(6.32±6.72μg/ml vs8.36±6.37μg/ml,P0.05)。(2)ADR1、ADR2 mRNA表达量在GA组则显著高于NC组(ADR1:0.0858±0.0784 vs 0.0458±0.0337, ADR2:0.0122±0.0164 vs 0.0054±0.0024;P均0.05)。(3)Spearman相关分析发现痛风患者ADP含量与淋巴细胞绝对值(LY)、血尿酸(UA)均呈显著负相关(r=-0.32,r=-0.36,P均0.05),与血沉(SR)和低密度脂蛋白(LDL)均呈显著正相关(r=0.31,r=0.39,P均0.05);痛风患者ADR1mRNA表达量与甘油三酯(TG)呈显著负相关(r=-0.43,P0.05),与SR、C反应蛋白(CRP)则呈显著正相关(r=0.45,r=0.57,P均0.05),ADR2mRNA表达量与血糖(GLU)和UA均呈显著负相关(r=-0.50,r=-0.59,P均0.05)。(4)多元逐步回归分析发现痛风患者ADP水平受年龄因素影响,ADR1 mRNA受UA影响(P=0.006),ADR2 mRNA受TG(P=0.0005)、UA(P=0.02)、LDL(P=0.03)及GR(P=0.005)影响。结论:ADP及其受体表达异常可能参与了原发性痛风的发生发展,可能与痛风的炎症、免疫及代谢过程密切相关。
【英文摘要】: To study relevant molecular expression of adiponection(ADP) and its receptors in peripheral blood from patients with primary goutyarthritis (GA) and healthy individuals; to explore the role of ADP in thepathogenesis of GA.Methods: (1)88 GA patients and 80 healthy controls (NC) were enrolledinto the study. The clinical data of primary gouty arthritis patients and healthyindividuals were collected. PBMC were isolated from blood in vitro. (2)Thelevels of ADP in plasma of primary gouty arthritis patients and healthyindividuals using enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). (3)Real timequantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) was employed to study theexpression of ADR1 mRNA and ADR2 mRNA in PBMC from GA and NC,and the differences of genes expression in two groups were compared,Spearman correlation and multiple regression a
文档评论(0)