[医学保健]医学生物技术.pptVIP

醫學生物技術 基因療法 遺傳疾病 基因標靶篩選 表１０－１ 基因傳遞方法 病毒載體 圖１０－１ 非病毒性傳遞方法 基因療法實例 圖１０－２ 臨床試驗 圖１０－３ 基因療法的議題 最近基因療法上的成就 基因療法的新門徑 圖１０－４ 圖１０－５ 圖１０－６、７ 圖１０－８ 病毒療法 表１０－２ 幹細胞 圖１０－９ 圖１０－１０ 治療性複製與胚胎幹細胞 圖１０－１１ 疫苗 組織工程 表１０－３ 圖１０－１２ 異種移植 藥物遞送 生物感測器 減輕可供應移植器官嚴重短缺的一個方法即是， 異種移植(xenotransplants)，亦即動物給人的移植 (animal-to-human transplant)。雖然使用動物的器 官是否恰當仍有爭論，但對需要移植器官的病人 來說，動物器官是一個可行的替代資源。 有效的藥物遞送途徑方法(drug delivery)： 注射方式 氣膠(aerosols)方式，以口、鼻吸入 穿皮貼布(transdermal patch) 離子導入法(iontophoresis)或電傳導法(electrotransport) Biosensors是一種生物性的成分例（如一個細胞、 抗體或蛋白質）連接到一個很小的信號器上，接 收並將其轉換成另一種可被偵測的型式，生物感 測器可鑑定與測量非常低濃度的特定成份或分子。 急性肾小球肾炎的的病理改变是肾脏体积可较正常增大，病变主要累及肾小球。病理类型为毛细血管内增生性肾小球肾炎。光镜下通常为弥漫性肾小球病变，以内皮细胞及系膜细胞增生为主要表现，急性期可伴有中性粒细胞和单核细胞浸润。病变严重时，增生和浸润的细胞可压迫毛细血管袢使毛细血管腔变窄、甚至闭塞，并损害肾小球滤过膜，可出现血尿、蛋白尿及管型尿等；并使肾小球滤过率下降，因而对水和各种溶质（包括含氮代谢产物、无机盐）的排泄减少，发生水钠潴留，继而引起细胞外液容量增加，因此临床上有水肿、尿少、全身循环充血状态如呼吸困难、肝大、静脉压增高等。肾小管病变多不明显，但肾间质可有水肿及灶状炎性细胞浸润。 　　急性肾小球肾炎治疗：本病治疗以休息及对症为主，少数急性肾功能衰竭病例应予透析，待其自然恢复。不宜用激素及细胞毒素药物。 　　一、一般治疗 肉眼血尿消失、水肿消退及血压恢复正常前应卧床休息。予低盐（3g/d）饮食，尤其有水肿及高血压时。肾功能正常者蛋白质入量应保持正常（每日每公斤体重1g），但氮质血症时应限制蛋白质摄入，并予高质量蛋白（富含必需氨基酸的动物蛋白）。仅明显少尿的急性肾功能衰竭病例才限制液体入量。 　　二、治疗感染灶 首选青霉素（过敏者更换为对革兰氏阳性菌高度敏感的大环内酯类、头孢第一代抗生素）800万单位静脉滴注，10～14天，但其必需性现有争议。反复发作的慢性扁桃体炎，待肾炎病情稳定后（尿蛋白小于（+），尿沉渣红细胞少于10个/高倍视野）可作扁桃体摘除，术前、后两周需注射青霉素。 　　三、对症治疗 利尿、消肿、降血压。常用噻嗪类利尿剂（如双氢氯噻嗪25mg,每日2～3次），必要时才予利尿剂如呋塞米20～60mg/d,注射或分次口服。利尿后高血压值仍不满意时，可加用钙通道阻滞剂如硝苯啶20～40mg/d,分次口服或血管扩张药如肼酞嗪25mg,每日3次。但保钾利尿药（如氨苯蝶啶及安体舒通）及血管紧张素转化酶抑制剂，少尿时应慎用，以防诱发高血钾。 ?? 慢性肾炎 图书 　　四、中医药治疗 本病多属实证。根据辨证可分为风寒、风热、湿热，分别予以宣肺利尿，凉血解毒等疗法。本病恢复期脉证表现不很明确，辨证不易掌握，仍以清热利湿为主，佐以养阴，但不可温补。 　　五、透析治疗 少数发生急性肾功能衰竭而有透析指征时，应及时给予透析（血液透析或腹膜透析皆可）。由于本病具有自愈倾向，肾功能多可逐渐恢复，一般不需要长期维持透析。 ，它有力地推进了临床医学和预防医学。治疗和预防疾病的有效（df肺25s血液f369血小板t5172红血球gdf55m白血球fd2）手段在20世纪才开始出现。20世纪医学发展的主要原因是自然科学的进步。各学科专业间交叉融合，这形成现代医学的特点之一。 综合医学 * * 精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 /jn-lxh /lianer2012 / / / 有兩種可能的基因療法方式： 體細胞(somatic)與生殖細胞(germline) 遺傳疾病 基因標靶篩選 基因傳遞方法 病毒載體 非病毒性傳遞方法 基因療法實例 遺傳疾病可區分為四種範疇： 單一基因改變～一個基因上的突變，可導致 　　蛋白質的改變或喪失。 多基因失調 粒線體失調 染色體異常～整條染色體缺失、重複、改變。 正常與突變的基因必需被確認並研究清楚 建立一個動物疾病模式 提供出一個被核准的療程 考慮基因及基因傳遞載體可能的毒性