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金属腐蚀性实验 实验目的和内容 比较四种金属在几种不同海水条件下的腐蚀情况 静态腐蚀实验 动态腐蚀实验（设置0.2，0.4，0.8，1.6m/s） 静态腐蚀实验 实验方法 金属副在介质中各不相同的腐蚀电位是导致短接电偶腐蚀的源动力．因此金属的电偶序(或腐蚀电位序)，同样可用来评定材料配副的电偶腐蚀倾向．另外，虽然腐蚀电位大小通常不用来评价材料耐海水腐蚀性的优劣，但金属的海水腐蚀电位，尤其是腐蚀电位一时间曲线测定对分析金属的海水腐蚀行为以及腐蚀过程具有重要意义。 实验在CHI630A 电化学分析仪／工作站上进行．该工作站属于通用电化学测量系统，由电解池、电化学分析仅(恒电位仪／恒电流仪)、采样速率可达500 KHz的数据采集系统和计算机等硬件组成． 实验前，将试样逐级打磨至800#水砂纸，水洗后用丙酮脱脂、干燥．试样暴露面积为1 cm2．cm2．实验 介质为用去离子水作溶剂配制的3．5%NaCI溶液．实验温度40℃ ．试验采用三电极系统，试件为工作电极，Pt为对电极，参比电极为饱和甘汞电(SCE)． 静态腐蚀实验 失重测量时间选择为：2h，8h，1d，2d，4d，8d，16d和32d。电化学测量时间同失重测量时间。 极化曲线测量和阻抗测量 称重测金属样片失重情况 极化曲线测量 极化曲线法是应用最早也是目前被广为采用的一种研究金届腐蚀行为的电化学技术。 依据极化电位的大小，可将撅化曲线分为三个区域t： l△I50mV，强极化区 l △ l≤lOmV，微极化区 20mV~ l△ l70mV，弱极化区． 每一极化区都有相应的腐蚀电流测量原理。 强极化区(TafeI法) 如果金属腐蚀的电极反应受活化极化控制，则在强极化区有塔菲尔(Tafel)公式成立； 极化过电位△ 与极化电流i 的对数值有线性关系，在极化图中，将这两条直线外推，交点所对应的横坐标值即为腐蚀电流i 的对数值． 从公式还可知道，由直线的斜率可求得TafeI斜率b，b 如在某些体系中．阳极极化曲线上不存在TafeI区(如出现活化、钝化转变)，则根据阴极极化曲线外延法可求得i． 只适用于较宽广电流密度范围内电极过程服从指数规律的体系，而不适用于浓差极化较大及溶液电阻较大的体系。 微极化曲线法(线性极化法) 对于阴、阳极反应皆受活化极化控制的体系．在微极化区，有Stern-Geary方程成立。 可见i与 极化阻率R成反比。R 的测量方法为；按一定时间间隔在线性极化区测量R， 以R 对测量时间作图，利用图解积分法求得测量时间内R 的平均值 。 线性极化法的优点是能快速测出金属瞬时腐蚀速度．因属于微极化，不会引起金属表面状态的变化及腐蚀控制机理的变化。 但需要另行测定或从文献选取的Tafel常数b，不能反映出腐蚀速度随时间的变化； 线性极化区是近似的；线性极化法不适用于高阻介质。 弱极化区法 为了避免Tafel直线外推法中强极化引起的金属表面状态、溶液成分、腐蚀控制机理的改变，线性极化法中TaM 斜率的选取或测定以及近似线性区范围的选取等引起的误差，近年来专家们提出了一些利用极化范围只有数十毫伏(通常2O I△甲I~70mV)的弱极化区的极化曲线测量来确定腐蚀速度的方法． 其中有适用于活化极化腐蚀体系的“三点法”和“四点法” ，有适用于阳极反应由活化极化控制而阴极反应由浓差极化控制的“截距法”等等．但所有这些方法都存在没有补偿溶液电阻等缺陷，也不便推广应用。 交流阻抗技术（EIS） 交流阻抗方法是一种暂态电化学技术，属于交流信号测量的范畴，具有测量速度快，对研究对象表面状态干扰小的特点，它用小幅度交流信号扰动电解池，并观察体系在稳态时对扰动的跟随的情况，同时测量电极的交流阻抗(交流阻抗谱)，进而计算电极的电化学参数，特别适用于高阻抗土壤环境和对金属腐蚀体系的测量． 从电极反应Nyqulst图上，就可以得到溶液电阻Rs和反应电阻Rr 等相关参数。此外还可以从Bode 图来判断在不同频率下的阻抗幅值和相位角的变化情况，从其时间常数的个数及大小判断除了电极电位是否还有控制电极反应的其他状态变量及其影响程度的重要信息。 通过选择合适的高频端和低频端各一点进行测量，使高频端的阻抗近似为介质电阻，低频端的阻抗近似为介质电阻与极化阻力之和，两者之差即为极化阻力。 极化阻抗 当电流通过电极时引起电极电位移动的现象称为电极的极化．阳极的电极电位从原来的正电位向升高方向变化，阴极的电极电位从原来的负电位向减小方向变化．变化结果使腐蚀原电池两极之间的电位差(电动势)减小，腐蚀电流亦相应减小．电极极化作用对氧化反应与还原反应或对腐蚀电流的阻碍力与电阻具有相同量纲，称之为极化阻抗，其值越大，腐蚀电流越小．根据给腐蚀系统输入的电流脉