净水工程凝聚和絮凝教学课件PPT.ppt

第3章 凝聚和絮凝 3.1 胶体的稳定性 3.2 混凝机理 3.3 混凝剂 3.4 混凝动力学 3.5 混凝过程 3.6 混凝设备 * * 3.1 胶体的稳定性 3.1.1 基本概念 1）凝聚（coagulation）：胶体失去稳定性的过程。 2）絮凝（flocculation）：脱稳胶体相互聚集的过程。 凝聚和絮凝两个过程的总和——混凝。 混凝：使分散体系中颗粒物失稳、聚集生长、分离的过程。 混凝剂：引发混凝过程的化学药剂，包括无机、有机、天然、复合型及助凝剂在内的低分子凝聚剂和高分子絮凝剂。 混凝对象： 胶体及部分细小的悬浮物，是一种化学方法。 范围在：1nm~0.1?m（有时认为在1?m） 凝聚设备：混合设备；絮凝设备：絮凝池等 3.1.2 胶体的稳定性 混凝过程涉及到三个方面的问题： 水中胶体的性质（与水之间的关系） 表面结构特征（带电、双电层）、比表面积 混凝剂在水中的水解与形态（水解产物、混凝效果 的影响） 胶体与混凝剂的相互作用 （作用机理） 3.1.2 胶体的稳定性 1. 胶体的分类： 1）憎水溶胶：与水分子间缺乏亲和性的胶体（如：粘 土、投加混凝剂形成的胶体等）。 2）亲水溶胶：与水分子间亲和力较强的胶体（有机物质、蛋白质、淀粉、胶质等）。 2. 胶体的去除： 水体中的胶体范围：尺寸在1?m~1nm之间的浊质、天 然有色成分、高分子物质、细菌、藻类等。 通过混凝处理，胶体是常规水处理工艺主要去除的对象 之一。 浊度：水质参数（表征水中胶体含量） 3.1.2 胶体的稳定性 胶体稳定性：胶体颗粒在水中长期保存分散状态的特性。 3. 胶体稳定性的原因： 布朗运动、静电斥力、水化膜 动力学稳定性：布朗运动（与颗粒大小有关） 聚集稳定性：同性电荷的胶粒之间静电斥力或水化膜的作 用。 胶体的溶剂化作用（水化膜）：胶体与水分子作用，使胶体周围形成一层水化膜，阻碍胶体颗粒靠近。 聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用 3.1.3 胶体的聚集稳定性 憎水溶胶的聚集稳定性由胶体颗粒表面带的电荷决定。 1）胶体的双电层结构 胶体具有巨大的比表面积，有选择地 吸附某些粒子而形成“双 电层”结构。 胶核：由数百乃至数千个分 散相固体物质分子组成构成。 电位离子层：有选择地吸附 一层决定电位离子，而带电。 决定电位离子所带的电荷—— 表面电荷。 1）胶体的双电层结构 由于静电引力、范德华力等胶核可将溶液中一部分未被吸附的反离子，紧紧吸附在决定电位离子的附近，这样胶核、决定电势离子和一部分反离子构成—胶粒。 为了保持电中性，胶核还可以吸附一些反离子，直至达到电量平衡。这样，胶核、决定电位离子和全部反离子构成—胶团。 1）胶体的双电层结构 什么是胶体的双电层结构呢？ 双电层是针对反离子而言的： 溶液中的反离子只有一部分紧密地排在固体表面附近，相距约一、二个离子厚度称为吸附层； 另一部分离子按一定的浓度梯度扩散到本体溶液中，称为扩散层。 双电层——吸附层和扩散层构成。 滑动面——吸附层和扩散层之间的 交界面称为滑动面。 {[胶核]决定电位离子，束缚反离子}， 自由反离子 吸附层 扩散层 胶粒 胶团 1）胶体的双电层结构 2）胶体的?电位 运动单元——胶粒（带电），所带电量等于 表面电荷与吸附层反离子电荷差 胶团——中性 胶体的动电位（ ?电位）： 当胶体粒子运动时，扩散层中 的大部分反离子就会脱离胶团， 向溶液主体扩散。其结果必然 使胶粒产生剩余电荷，使胶粒 与扩散层之间形成一个电位差， 此电位称为胶体的动电位， 即?电位。 吸附层 扩散层 2）胶体的?电位 ?电位是描述胶体电学性质的重要指标。 ?电位的大小和符号可衡量胶粒带电程度。 ?电位值能反映扩散层的厚度。 电解质的加入对?电势会产生影响。 总电位和?电位的区别： 特定胶体， Φ电位固定不变； ?电位随温度、pH值、反离子浓度变化。 2）胶体的?电位 ?电位越高，扩散层 越厚，胶粒的静电斥 力越大，胶粒越稳定， 反之亦然。 ?电位：决定了胶体的聚集稳定性 一般粘土?电位： ＝-15~-40mV 细菌?电位： ＝-30~-70mV 3.1.4 亲水溶胶的稳定性 亲水溶胶：表面存在未饱和键（极性基团）对极性水分 子的吸附，胶体表面包裹了一层水化膜，阻碍了两胶粒 之间的相互聚集。 所以亲水胶体的稳定性主要决定于水化膜的作用。 3.1.5 DLVO 理论 胶体的稳定性的原因： 1）表面的双电层静电斥力使颗粒间不能因相互靠近而结合。 2）胶体颗粒稳定性取决于双电层静电斥力和范德华引力两者的相对大小。 3）静电斥力和引力的综合得到相互作用势能。 条件：憎水溶胶 3.1.5 DLVO 理论 胶体的稳定性的原因： 1）势能曲线随粒子