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74溶液的表面吸附

第四节 溶液的表面吸附 一、溶液的表面张力和浓度之间的关系 一、溶液的表面张力和浓度之间的关系 一、溶液的表面张力和浓度之间的关系 一、溶液的表面张力和浓度之间的关系 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 二、溶液的表面吸附和吉布斯吸附等温式 三、表面活性物质在溶液表面的定向排列 三、表面活性物质在溶液表面的定向排列 单击网页左上角“后退”退出本节   单组分系统,温度、压力确定了,系统的性质也确定了,在指定温度、压力下,纯液体有确定的表面张力。   溶液是多组分系统。多组分系统的性质和组成有关,在同一个温度下,溶液的表面张力随浓度的变化而改变。   溶液的表面张力与浓度之间的关系和溶剂、溶质的种类有关。   在恒温条件下,用溶液的表面张力对浓度作图,所得曲线称溶液表面张力等温线(surface tension isotherm curve)。 不同溶质水溶液的表面张力等温线大致分为三种类型: I.无机盐类等强电解质和蔗糖、甘油等多羟基化合物,溶质分子和水之间有很强的溶剂化作用,它们的存在增大了水溶液的表面张力。 随着浓度的增加,这类溶液的表面张力略有上升。 II.一些极性较强的小分子有机物如醇、醛、酸、酯等,虽然也溶于水,但和溶剂间的相互作用力较弱。 这一类溶液的表面张力随浓度的增大而缓慢下降。 III.表面活性剂溶液在低浓度时,溶液的表面张力随浓度的增加而急剧下降,当达到一定浓度后,表面张力值趋于稳定,不再随浓度的增加而改变。 表面活性剂是一些分子量较大,同时具有较强极性和非极性基团结构的溶质,如烷基磺酸盐、羧酸盐等。  描述表面张力和浓度之间关系的希什科夫斯基(Szyszkowski)经验公式 式中? 0 和? 分别表示溶剂和浓度为 c 的溶液的表面张力。a、b 为经验常数,同系物中b值相同,a 值的大小和碳链的长度有关。 该式适用于低浓度的表面活性物质溶液。 (一)溶液的表面吸附现象  温度为T ,压力为 p 时,表面吉布斯能 G表面 = ? A,  dGT,p 0 的自发方向:  纯液体 :指定温度下? 为定值,A自动缩小。  溶液: ? 不仅是温度的函数,还和组成有关。溶液不仅会自发使表面积缩到最小,还会尽可能改变表面浓度使表面张力降到最低。 溶液自发降低表面张力的方式是改变表面层的浓度。  浓度增加表面张力增大的这类溶质,溶液表面层的溶质分子会自动向溶液本体转移降低表面层的浓度;浓差的出现又引起溶质向低浓度的表面扩散。   这两种相反的作用达到平衡时,溶质在表面层与本体溶液中的浓度维持一个稳定的差值,这种现象称为溶液的表面吸附(surface adsorption)。 表面活性物质的存在会降低表面张力,使溶质富集在表面层。溶液本体浓度降低,又引起溶质向溶液内部方向扩散。 (二)吉布斯面  1878年吉布斯(Gibbs)用热力学方法推导出溶液表面吸附公式。  设定一个最简单的系统——二组分两相系统:溶液中只含有一种溶质,溶液上方的气相由溶剂和溶质的蒸气组成。  用1、2分别表示溶剂和溶质,?、?分别表示气相和液相。溶液的表面层是一个具有几个分子厚度的薄层,在这个薄层内组成是连续变化的。  吉布斯在两相交界区划定了一个理想的几何平面SS′作为?相和?相的分界,并假定从SS′至?相内部组成都是均匀的,从SS′平面到β相内部组成也是均匀的。 从?相到?相在SS′平面上组成发生了突变,这个平面被称为吉布斯面或? 相。  吉布斯选择了溶剂(组分1)的表面吸附量为零的位置为SS?分界面的位置 (三)吉布斯公式 或 当浓度很低时,吉布斯公式也可以表示为 或 ? 的单位是mol· m?2。    称为表面活度(surface activity), 即表面张力随系统活度的变化率。 根据吉布斯公式可以得知:  当        0 时,? 0,溶质在表面层的浓度小于体相浓度,溶液发生负吸附。  当        0 时,? 0,溶质在表面层的浓度大于体相浓度,溶液发生正吸附。 (四)吉布斯公式的应用  运用吉布斯公式可以计算溶质在溶液表面的吸附量,并绘制表面吸附等温线。常用的方法有两种:  1.数学解析法  利用溶液表面张力? 和浓度c之间关系的经验公式,将公式对浓度微分,求得d? /dc。  例:根据希什科夫斯基经验公式讨论吸附量

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