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                基础化学(三)
                    第三章 分子与化学键          (4学时) 第一节 化学键的有关概念 第二节  离子键 第三节  共价键 第四节  键参数         第一节  化学键的有关概念  一、分子        自然界中,除稀有气体以单原子形式存在外,其他物质均以分子(或晶体)形式存在。分子是保持物质化学性质的一种粒子,物质间进行化学反应的实质是分子的形成和分解。 二、化学键        分子(或晶体)中直接相邻的原子(或离子)间的强烈相互作用,称为化学键。两个原子经价电子的转移满足了满八规则而趋于稳定,其生成的化合物借由化学键将原子连接在一起。 三、化学键的形成与分解        化学变化的特点是原子核组成不变,只是核外电子运动状态发生变化,即化学键的形成与分解只与原子核外电子运动有关。 四、化学键的分类     按电子运动方式不同,化学键一般可分为两种:离子键与共价键。  ◆价电子被移去之难易度,依带正电原子核对电子作用的强度而定,把电子移开须作功,所须的能量称离子化能( I.E. )。 ◆如其I.E.很高不易移走时,此金属则不易起反应(变化)。如银不易变色,铁则易生锈。 ◆在同一周期,元素的I.E.从左到右(Ⅰ→Ⅶ)增加,因此愈往右愈难将价电子移去。 ◆同一族(group)元素的I.E.从上到下渐减,愈下面愈容易将电子移开。             e.g.       Li>Na >K >Rb >Cs ◆元素的化学活性依其价电子之得失(或共用之不同倾向)而定。经过反应,两方满足满八原则。 ◆离子化合物的化学式与Lewis记号:         族数:   Ⅰ    Ⅱ   Ⅲ   Ⅳ   Ⅴ   Ⅵ    Ⅶ     离子电荷:   1+    2+   3+        3-    2-    1-        化学式依化合物之电子中性而定比例  【例】 Na+   Cl- 则 1:1  NaCl; Ca2+  Cl- 则 1:2  CaCl2 ◆双离子化合物:两个元素组成的化合物。 ◆过渡元素可形成多于一种正离子之金属。  【例】 Fe:2+,3+ ;  Cu:1+,2+   FeCl2 氯化亚铁;FeCl3 氯化铁;CuCl 氯化亚铜;CuCl2 氯化铜 ◆多原子离子:NH4+ 氨根;NO3-硝酸根;OH-氢氧根;NO2- 亚硝酸根;CN-氰根;HSO4- 硫酸氢根;H2PO4-磷酸二氢根;HSO3-亚硫酸氢根  ◆离子化合物,正离子围绕着数个负离子,负离子亦围绕着数个正离子。正负离子中和了,故不导电。当溶于水后,离子变成自由的正、负离子。故可导电。离子化合物溶于水而可导电,称为电解质。 ◆离子化合物没有分子的构造单位,如Na+Cl-不称为分子。 【例】  H2、 HCl、H2S的共价键 四、共价化合物及命名 ◆ 两个不同之非金属有时可以形成一种以上的共价键化合物。 ◆ 命名:N2O 一氧化二氮;NO2二氧化氮;N2O5 五氧化二氮;    CO一氧化碳;CO2 二氧化碳;C2O3 三氧化二碳。     五、共价键表示法      ◆电子点记法                           ·        ·     Na×     ×Mg×      ·C·      :O:                               ·        ·  ◆满足满八规则是建构路易斯构造式的主要观念。当一元素反应形成共价键时,为完成满八电子所须的键成为该元素之结合力。 【例】 O 二建; N 三键; C 四键 ◆路易式结构式写法:   ◆形成八电子隅体的共价键的非金属 ◆ 极性共价键两极端情形:    100%靠一端即为δ- ←极性←δ+另一端非极性共价键      离子键      100%       0%     共价键                   双极   ◆电负性分子内原子对共用电子之吸力称为电负性。如 F3.98;Cs0.79。 ◆成键原子间的电负性之差(△x)越大,键的极性越强。键的极性,对判断分子的极性很有意义。 ◆电负性规律:同族元素之电负性从上到下渐减;同周期元素之电负性由左到右渐增。 ◆元素电负性大小与键类型的关系:   两元素电负性差:若>2.0 → 离子键;若 <1.5 → 共价键 ◆一个分子可能含二或以上的极性共价键,但整个分子却是非极性的(视其立体结构而定)。例如:CCl4、SF6、SiF4、CO2等。 第四节  键参数      表征化学键性质的物理量,统称为键参数,有键能、键长、键 角等。 一、键能   ★定义:在25℃和100kPa下,断裂气态分子单位物质的量的化学键   (6.02×1023个化学键),使其变成气态原子或原子团时所需要的能量,称为键能。 ★
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