制程质量控制管理办法.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
制程质量控制管理办法

江苏天泉电子有限公司 文件编号 Procedure NO. 版本 version 文件名称 Procedure Name 制程质量控制管理办法 页次 Page 1、目的: 为稳定制程及完善管理,达成生产目标。 2、范围: 本公司所有产品的生产过程均适用,品质部QC检验人员作业方法指导。 3、权责: 3.2制造部:按生产计划确保产品均在制程要求内生产,并对不良品进行返修。 3.3品质部:负责制程检验、及协助生产异常改善。 4、时机: 生产开始时、制程中的检验。 5、程序内容: 5.1制程管控流程 5.2作业内容 5.2.1制造部根据产品需要,悬挂作业指导书、工艺卡等相关资料。 5.2.2制造部根据计划制定的生产计划,开《领料单》领料,并安排生产。 5.2.3制程管制: a、量产前,生产做做好首件交由品质部QC做首件检验,合格后方可量产,如不合格则退回生产重新制作再送检。 b、各工序作业员根据作业指导书做好自主检验。每做完一分批产品后将合格产品数及其它数据记录于产品标贴上。 c、QC每两小时对各工位进行抽检或巡检,发现生产异常时,及时通知生产组长,并由生产迅速作出处理。不良品交由QA再次确认检验: 1、轻微缺陷产品由生产部人员进行返修处理后QA再确认OK品可流入下道工序不良品确认无法再返修的可作报废处理。 2、严重缺陷由QA确立责任工序后由生产部责任工序人员进行返修处理程序与1项相同,同时召集各相关人员进行原因分析,填写《纠正预防措施表》并跟进结果直至结案。 5.2.4制造部将经QC抽检或巡检合格之部品,移交到下一工序。 5.3QC巡检作业内容 5.3.1确认首件:当生产开始准备做首件时,QC收到生产人员送检的首件后,对照样品和《产品质量检查标准书》中要求对产品进行检验,检验内容为产品外观、性能、尺寸、重量是符合《产品质量检验标准书》中要求,如符合即判定为OK,在产品上用油性笔标注OK内容或注意点、检验时间,悬挂在工序站首件标示处。如果判定为NG则先行通知首件送检人员不合格项再在首件上标注不良点等待生产再次送检至确认OK后才可允许生产进入量产。 5.3.1.1首件经检验判别后无论OK还是NG都需向生产工序组长说明重点关注点或不良改善点,必要时通知QA至现场指导确认。 5.3.1.2当生产发生停产超过30分钟以上或维修设备、调换模具、调换操作人员时需责令生产工序组长重新送检产品,此产品经确认无误后贴上首件标示替换之前的首件。(之前首检的第一个首件保留在生产首件放置处,后面所有的首件都以首件标示纸标示并循环替换回流入生产产品中) 5.3.2巡检:QC每2小时对生产各工序进行一次巡查抽检,每次至少抽检10pcs进行检验,当发现有不良怀疑时加抽2pcs以上并以AQL0.65进行检验。如确认有不良存在先行口头通知生产工序组长然后交至少2pcs不良样品至QA再次确认。当QA也判定其不良时由QC开出《品质异常通知书》到工序组长要求其作出改善,且根据QA判定不良程度跟踪不良品返修结果并报告至QA。 5.4QC入库检验作业流程 5.4QC依据入库检验抽样方法中的相关规定及入库检验规范、样品、图纸进行抽样检验,QC验收完毕,对所验物料合格与否做出判定。 5.4.2 对于合格物料,QC做好“QC合格PASS”标示,如该批合格但有验退件的,仓库收料时应减去验退件的数量,并通知生产处理,QC须在“入库检验记录表”上签字,通知仓库收料员进行入库作业,QC须开具所验物料的“入库检验记录表”,存档。 5.4. 3 对于不合格物料,QC须立即做好“QC待处理标示”,通知生产隔离,同时开具不合格检验报告,组织相关人员进行评审,评审结果有拒收、让步接收、挑选使用。 6、主要报表和记录: 6.1《纠正预防措施单》 6.2《产品质量检验标准书》 6.3《注塑巡查报表》 批准(Approved by): 审核(Checked by): 作成(Prepared by):

文档评论(0)

zhengshumian + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档