亚砷酸增加化疗药物对胃癌细胞抑制作用的实验研讨.pdfVIP

哈尔滨医科大学硕士学位论文 摘 要 目的研究亚砷酸 (三氧化二砷)对胃癌细胞株的杀伤作用及与化疗药物联 合增加后者对胃癌细胞杀伤作用。方法 以人源胃腺癌细胞株 BGC-823和 SGC-7901作为靶细胞，采用荧光显微镜观察、MTT比色法研究亚砷酸对胃癌 细胞的细胞毒作用及与顺铂和5FU联合应用增加化疗药物杀伤作用。结果经亚 砷酸0.4ug/ml作用后，可看到较为典型的细胞凋亡的形态学变化:电镜下胃 癌细胞部分细胞核染色质凝聚成半月形。MTT结果显示:1.亚砷酸与化疗药物 相比，作用48小时后，对胃癌细胞抑制率明显高于5FU及顺铂组。2.亚砷酸 联合化疗药物与单纯应用化疗药物相比，作用48小时后，对胃癌细胞抑制率明 显提高 。结论 亚砷酸具有抑制胃癌细胞BGC-823和SGC-7901增殖和细胞 毒作用，具有治疗胃癌的潜在价值。亚砷酸且具有增加化疗药物对胃癌细胞 BGC-823和SGC-7901的抑制作用，有望成为化疗药物的增敏剂，值得进一 步研究。 [关键词l:亚砷酸 胃癌细胞株 增效 凋亡 哈尔滨医科大学硕上学位论文 TheStudyofArsenicTrioxideEnhancingCytotoxicityof ChemotherapyDrugsonHumanGastricCancerCells AbstractObjective Tostudytheeffectofarsenictrioxideonhumangastric cancercellslinesBGC-823andSGC-7901andthatcombinationofarsenictrioxide withchemotherapeuticdrugsenhancescytotoxicityofchemotherapydrugstothese cancercellslines.MethodsToevaluatethecytotoxicityofAs203tothesetwo typesofgastriccancercellslinesandcombinationofAs203withplastinand5-FU enhancescytotoxicityofchemotherapeuticdrugstothesecancercellslinesbymeans offluorescencemicroscopeandMTT.ResultThetypicalapoptosisrfomchanges canbeobservedbyArsenictrioxideattheconcentrationsof0.4ug/m1.MTTresults showthat1.After48hours,theinhibitedrateofAs203ismuchhigherthan theDDPgroupand5-FUgroup.2.Comparedwiththechemotherapeuticdrugs groups,theinhibitedrateofcombinatedgro叩 ishigher.(P0.05) Conclusion ArsenictrioxidecaninhibitateproliferationofBGC-823andSGC-7901anditmight haveapromisingprospectinthetreatmentofgastriccancer.Arsenictrioxidecan enhanceinhibitateeffectofchemotherapeuticdrugstoBGC-823andSGC-7901.And itmighthaveapromisingprospectinsensibilizationworthfartherstudies. Keywords:ArsenicTrioxide;GastricCancercelltine;Synergy;Apoptosis 哈尔滨医科大学硕士学位论文 文 献 综 述 砷是存在于正常人体内的一种微量元素，一般人体内含砷14-21mg.As203 等砷盐进入人体后，95%一97%与红细胞内血红蛋白结合，24小时内分布 至肝肾肺胃肠道壁及脾脏等全身各器官和组织中。砷的缺乏可以明显降低羊的