复合材料原理课件第1章绪论.pptVIP

材料是人类社会进步的物质基础和先导，是人类进步的里程碑。 材料、能源、信息和生物技术是现代科技四大支柱，将人类物质文明推向新阶段。 复合材料是金属、陶瓷、高分子等均质材料发展的必然结果。 6000年前人类就已经会用稻草加粘土作为建筑复合材料。 现代意义复合材料最早出现于1839年美国人Goodyear发明的橡胶硫化法。 第一代复合材料 玻璃纤维增强树脂基复合材料 　最早出现于1940年，轻质高强、隔热、不反射电磁波，用于军工领域。目前用量最大、技术最成熟、低成本。 第二代复合材料 碳纤维增强树脂基复合材料 　由于碳纤维高比强度和比模量。主要用在航空航天，随着碳纤维成本的降低，逐渐用于民用领域。 第三代复合材料 有机纤维增强树脂基复合材料 美国杜邦公司kevlar纤维为代表。高比强度和比模量，低成本（碳纤维的1/3）。其他纤维如超高分子量聚乙烯纤维、聚苯并双噁唑（PBO）纤维等。 1970年代出现了金属、陶瓷为基体的复合材料 19９0年代出现了纳米复合材料 　 ４.２复合材料的定义与分类 定义：由两种或两种以上不同性质的单一材料，通过不同复合方法得到的宏观多相材料。 区别于混合材料的特征是多相结构，存在复合效应。 分类 （1）基体种类 　树脂基复合材料、金属基复合材料、陶瓷基复合材料。 （2）增强材料 形状：颗粒、晶须、纤维、织物 类型: 无机和有机材料 （3）用途 结构复合材料、功能复合材料。 （４）复合材料结构特点 纤维增强复合材料，如玻璃钢； 层迭复合材料，如铝与塑料薄膜； 颗粒复合材料，如电木粉； 骨架复合材料，如蜂窝夹层结构等， 其中比较重要的是纤维增强复合材料。 聚醚醚酮PEEK 1977年由英国ICI公司开发。 结晶性树脂/热塑性树脂，熔点334℃。 短期耐热：纯树脂耐热160℃，玻璃纤维/碳纤维增强后300℃。 韧性好； 阻燃：可自熄，燃烧时发热量最少。 耐腐蚀：除了浓硫酸。 树脂基复合材料 聚合物基体及其复合材料性能特点 （1）密度低 （2）耐腐蚀 （3）易氧化，老化 （4）耐热性较差，易降解和氧化 （5）易燃 （6）摩擦系数低 （7）低的导热性和高的热膨胀性 （8）电绝缘性好，静电积累 （9）可整体着色 （10）力学性能随分子结构变化 乙烯基酯树脂 　　　　　双酚Ａ环氧丙烯酸类乙烯基酯树脂结构式 以不饱和酸（丙烯酸或甲基丙烯酸）和带活性点的低分子量树脂（环氧树脂）为原料，在催化剂作用下，经加热反应得到的端基或侧基含不饱和双键的树脂。工业上是将乙烯基酯树脂溶解在苯乙烯中制成液体树脂。 兼有不饱和聚酯和环氧树脂的优点：不饱和树脂可常温固化、施工方便；双酚A骨架保留了环氧树脂的基本特征。 突出优点：防腐蚀性良好、施工工艺性好。 双马来酰亚胺-BMI 由顺丁烯二酸酐和二元胺在一定条件下反应得到。综合了聚酰亚胺和环氧树脂的特点，具有较好的耐热性和工艺性。 缺点：脆性大，熔点高，难溶解，固化温度高，需要改性。 玻璃纤维 直径5-20μm 主要用在对使用性能要求不高的场合。 优点：强度较高（可达2GPa），相对密度小（2.4-2.7g/cm3），化学稳定性高，耐热性好； 缺点：脆性大，耐磨性差，纤维表面光滑不易与其它物质结合。 用途：可制成长纤维和短纤维，或织成布和毡。 超高分子量聚乙烯纤维（UHMWPE、HTHMPE或UPS-PE） 也称伸直链聚乙烯纤维或高强、高模量聚乙烯纤，以超高分子量聚乙烯为原料，经溶胶纺丝-超倍拉伸技术制得。其特点是： 相对分子量大于100万； 密度低：0.96～0.97g/cm3, 是最轻的纤维； 强度高：3.5～6.3GPa，是钢的10倍，碳纤维和芳纶纤维的2倍； 耐热性差：140℃熔融。 主要用在缆绳和高技术军备材料，如武器装甲、防弹背心、头盔等。 芳香族聚酰胺纤维－凯芙拉Kevlar 由杜邦公司1972年开发，对苯二甲酰对苯二胺（PPTA），是液晶高分子，特点： （1） 高比强度、高比模量 　比强度是钢丝的3-4倍，比模量是钢丝或玻璃纤维的2-3倍，而密度是钢丝的1/5； （2）耐高低温 　连续使用温度为-196-204℃，在-45℃仍能保持相当与室温下的韧性。 聚苯并双恶唑（PBO）纤维 1995年由Dow化学公司和东洋纺织公司联合研制成功。特点是：强度、模量、耐热、阻燃优于其他有机纤维，被称为面向21世纪的超纤维。 晶须 晶须是指以单晶形式生长的形状类似于短纤维，而尺寸远小于短纤维的针状单晶体。包括金属晶须和陶瓷晶须。 直径为零点几到几微米，长度为几十