第3章 药物效应动力学(2).pptVIP

四、作用与受体的药物分类 激动药：完全和不完全 拮抗药：竞争和非竞争 * * 第三章 药物效应动力学 Pharmacodynamics 第 三 节 受体理论 ——药物与受体Interaction of Drug and Receptor 第二章 内源性配体 信息放大系统 生理、药理学反应 一、受体的概念和特性 功能蛋白,细胞膜或细胞内 可识别微量化学物质 介导细胞信号传导 药物和特异性受体结合方式: (1) 离子键（ ionic bonds ） (2) 氢键（ hydrogen bonds ） (3) 范德瓦尔斯力（ Van der Waals forces ） (4) 共价键（ covalent bonds ） Receptor 药物 受体的特性 高敏感性（Sensitivity）：配体与受体亲和力大 高特异性（Specificity） 高选择性 (Selectivity) 可饱和性 (Saturable): 与受体数量有限有关 可逆性 (Reversible)：结合后可解离；可置换 亲和力 (Affinity)：与受体结合的能力 内在活性 (Intrinsic activity, ?)：激活受体的能力 三、受体与药物的相互作用 降低其亲和力，而不改变内在活性 增加激动药剂量后量效曲线平行右移 竞争性