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有机化合物光谱分析法教案 课程名称 有机化合物光谱分析法 授课方式 理论课 授课对象 指定选修该课程的 药学和制药工程专业学生 授课时数 30学时 制定日期 2004年1月 第一次课授课内容（2学时） 前言 光谱法的发展及其应用 四大光谱的介绍（紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和质谱）；四大光谱的发展历史。 有机化合物光谱分析法课程介绍。有机化合物光谱分析法课程是研究四大光谱应用于有机化合物结构确定及有关知识的科学。它既是基础理论课，又是应用基础课。 通过学习本课程，使学生能正确掌握四大光谱进行结构确定的原理及利用其综合解析有机化合物结构的方法，了解光谱学发展的最新动态和技术。主要讲述内容包括本课程的学习目的、学习内容、研究对象、学习要点、学习方法、课程安排、考核、教材、参考书和教师等介绍。 翻译英文原版教材的前言。 第一章 紫外可见光谱（UV-Vis）（2学时） 第一章 紫外可见光谱（UV-Vis）  课程名称 有机化合物光谱分析法 授课方式 理论课 授课对象 指定选修该课程的 药学和制药工程专业学生 授课时数 30学时 制定日期 2004年1月 第三次课授课内容（2学时） 第二章 红外光谱（IR） 红外光谱的引论：红外光谱的产生-分子振动-转动能级跃迁。 红外光谱的选律（Selection rules），判别定则。红外光谱的几种振动形式(伸缩振动、弯曲振动等)。红外光谱的指纹区及鉴定。 拉曼光谱：拉曼效应，红外活性，拉曼活性，红外光谱和拉曼光谱的关系。 付立叶变换红外光谱：付立叶级数和变换，仪器介绍，原理和特点。 第四次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）-（I） 核磁共振引论：核磁共振的产生-核自旋能级跃迁。 核的Zeeman能级，公式表示。 Boltzmann分布，公式表示。 核的进动与进动频率，公式表示。 弛豫过程。 核磁共振的灵敏度。一、提高磁场强度，二、连续波核磁共振仪转换为付立叶变换核磁共振仪 第五次课授课内容（2学时） 第二章 核磁共振（NMR）- (II) 化学位移。屏蔽效应，核磁共振的条件，化学位移的公式表示法。 NMR 信号的强度和积分1H NMR谱:信号强度与分子中对应的核磁数目成正比，1C NMR谱:无此关系 影响化学位移的因素：分子内因素（诱导效应、化学键的磁各向异性） 影响化学位移的因素：分子间因素（氢键、温度、溶剂等）。  课程名称 有机化合物光谱分析法 授课方式 理论课 授课对象 指定选修该课程的 药学和制药工程专业学生 授课时数 30学时 制定日期 2004年1月 第六次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）- (III) 自旋—自旋偶合，自旋—自旋分裂的定义，偶合常数的表示方法。 13C-D 自旋—自旋偶合 13C- 1H 自旋—自旋偶合：峰的裂分数服从n+1律 (a+b)n 系数比 13C NMR谱宽带质子去偶技术和偏共振去偶技术。 图谱解析实例。 第七次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅳ) 1H- 1H 一级偶合：峰的裂分数服从n+1律 (a+b)n 系数比。图谱解析实例。 一级图谱和二级图谱的分类原则，自旋系统、化学等价、磁等价的命名。 一级图谱（AX自旋系统）） 第八次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅴ) H-1H 偶合常数的大小及影响因素。 邻偶的影响因素：二面角、电负性、角张力、键长。图谱解析实例说明。 偕偶的影响因素：相邻π键、电负性、角张力。图谱解析实例说明。 远程偶合的类型，图谱解析实例说明。  课程名称 有机化合物光谱分析法 授课方式 理论课 授课对象 指定选修该课程的 药学和制药工程专业学生 授课时数 30学时 制定日期 2004年1月 第九次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅵ) 对核磁共振谱的改进，利用位移试剂和改变磁场强度提高核磁的分辨率。 用自旋去偶的方法来查找偶合关系：简单自旋去偶，差别去偶 奥氏核效应（NOE）定义，奥氏核效应与核间距离成反比。 奥氏核效应差光谱。图谱解析实例说明。 多脉冲实验-脉冲序列 无畸变极化转移增强技术（DEPT），不同类型的碳原子在DEPT谱中的说明，图谱解析实例说明。 第十次课授课内容（2学时） 第三章 核磁共振（NMR）- (Ⅶ) 二维谱的定义、绘制、分类。 1H-1H 相关谱（H-HCOSY）：互相偶合的两个（组）H 核在图谱上出现相关峰，图谱解析实例说明。 总相关谱（TOCSY）：图谱解析实例说明。 奥氏核效应相关谱（NOESY）:两轴均为氢核的化学位移，空间距离较近，并有NOE相关的两种（组）氢核在图谱上出现相关