冰川微生物的研究.docx

微生物学课程论文学院：化学化工学院学号：10910030315姓名：刘婷婷冰川微生物的研究化学化工学院 109100]8315 刘婷婷摘要：通过对陆地冰川微生物的研究，目前人们已认识到微生物是与整个生态系统密切相关的，它受到环境因素的影响。因此，通过学科间的交叉，利用微生物手段（包括新兴的生物学技术）来研究环境变化对生态系统的影响，可能将有利于从一新的视角去理解过去气候变化对生态系统的影响。关键词：冰川 微生物 气候变化 环境 嗜冷微生物 一、冰川微生物的研究 20世纪70年代就开始了对南极陆地和冰湖中的微生物调查研究，早期的工作主要限于对微生物种类数量及分布区的研究；90年代以来对南极陆地微生物的研究依然受到科学家的关注。Perriss和Parry调查研究了南极洲东部Vestfold山中被冰雪覆盖的大小湖泊微生物分布情况。发现盐度、温度、和光照的差异，各湖泊中不同类型的微生物的分布及数量有较大差异，而且冰湖环境中微生物多样性远低于海洋微生物的多样性。Broady和Weinstein在南极La Gorce山脉冰川边缘海拔1600~2000m的地方采集土壤与沉积物样品，从中分离出2种地衣，6种蓝细菌，1种硅藻，10绿藻和2种丝状真菌。 南极大陆的真菌（如Penecillim sp.）的来源为风媒或人类活动。南极大陆可分为海岸区和内陆区，海岸区土壤为较为温和的低温环境，水分含量高，土壤类型多，由于企鹅，海豹等动物的活动以及地衣、藻类的生长使海岸区土壤富含有机物。相比之下，内陆区土壤干燥，缺少水分，微生物的数量相对要少，冰川和冰湖环境温度极低，营养贫瘠。在这种环境中，藻类成为其他真菌的营养来源，因此藻类的活动对其他微生物的分布起到重要的作用。在南极有一些高盐度的低温湖泊，其中有很多低温微生物，如Don juan 湖（-3~-24摄氏度）生存着芽孢杆菌，微球菌，棒杆菌，酵母菌。丹麦的Willerslev等利用分子生物学技术直接对2000年前和4000年前的冰心（北格林兰的Hans Tausen冰帽）样品进行18S rDNA的扩增(PCR)，利用扩增结果来研究微生物的多样性，他们通过扩增产物得到120个克隆分属于57个分类群（归于真菌，植物，藻类和原虫）。Priscu等对Vostok冰芯样品的16S rDNA直接扩增表明该样品中的微生物多样性较低。Christener等利用常规的分离技术以及分子生物学直接从冰芯中抽取DNA，进行16S rDNA扩增研究微生物的多样性。其中，在冰川内的一些内陆还有一些嗜冷微生物，在如此艰苦的环境下，它们却还能够正常生活。二、嗜冷微生物 对嗜冷微生物的生理适应有很多十分有意义的观点（Ingram,1965;Innis,1975;Herbert,1986;Russell,1990,1992）。嗜冷细菌在长期的生长过程中，逐渐形成了一系列适应低温的机制，这些机制包括营养物质，这些机制包括营养物质的吸收和转运，DNA的合成，蛋白质的合成，合成代谢和分解代谢的正常进行、细胞的分裂等。20世纪50~60年代的研究工作，企图用确切的生长速率u值来定量的相同的嗜冷微生物。但有研究表明，与嗜温微生物相比，嗜冷微生物有比较低的u值（Ingraham,1986）;然而用细菌(Hanus et al.,1958)或酵母（Shaw,1967）进行的研究还不能进行那样的观点，也没有弄清楚嗜冷微生物或嗜温微生物和生长温度范围之间的相互关系。实际上是在0摄氏度或接近0摄氏度的时候，许多嗜冷细菌在丰富的营养液培养基中的代时只有仅几个小时，这与嗜温微生物是相当的。嗜冷菌的显著特征之一就是他比嗜温细菌的代谢速率要低。随着温度的降低，嗜冷菌生长速率降低较慢，由于嗜冷酶在高于20摄氏度时会失活，这是其必须低温生活的一个因素，当环境温度超过最高生长温度时，有些嗜冷菌的细胞溶解并随之死亡。脂肪酸的改变 膜脂对温度改变最重要的热响应是改变脂肪酰基组分，这已经被大量而广泛的研究资料所证明，因为他们的变化很容易用汽液相层析测出来（Russell,1984）。随着生长温度的变化膜脂头部基团组成发生的变化通常是非常小的。再生长出温度降低时，与膜脂的脂肪酰基有关的变化有以下一种或几种：增加不饱和度；降低平均链长度；增加甲基分支；增加前异构分支与异构分支的比率。生理合成机 寒冷的环境（特别是陆地的）是受热不规则变化所支配的，因此，嗜冷微生物要这样的生态地区成为成功个竞争者，就必须在生理上能够适应。关于膜脂成分的适应，脂酰基组分和比率的改变，都是与温度改变的生物合成机制相关的。好氧的去饱和与短期的变化有关，而其他的如厌氧去饱和，链长和分支等是较长期的（Russell,1984）。通过研究生物合成机制，可以了解这些区别。随着温度的降低，有两种途径可以能够增加不饱和度