小麦恢复可育基因非配子融合的转移-遗传.PDFVIP

遗传 HEREDITAS(Beiiin业二竺丝组兰型卫尘些 研 究 小麦恢复可育基因非配子融合的转移）‘ 报 告 张孔胎 刘根齐 （中国科学院遗传研究所，北京） 由于利用了根癌农杆菌作为载体的 DNA 系灿包IA及其保持系她包 1B （无芒、红粒、不 转移系统，高等植物中的双子叶植物基因转移 育度 100外）；苏早55A及其保持系苏早55B 获得了成功。但根癌农杆菌的天然寄生范围仅 长（艺、白粒、不育度 100多）；T型恢复系冬恢 限于双子叶植物，因此，单子叶植物的转化尚待 1号 （顶芒、红粒，对抽包 1A和苏早55A均为完 探索其他途经。有人采用单细胞或原生质体摄 全恢复）。 取外源DNA，再生成愈伤组织，进而培育成完 二（）恢复系花粉匀浆制备 取冬恢1 整植株”‘。有人为了避开从细胞培养成植株的 号新鲜花粉放人 75mm规格的玻璃匀浆器 某些困难，设想采用配子作为接受外源DNA的 内，加人3倍体积的花粉匀浆缓冲液 （O.1M磷 受体，在体外培养花粉，把精子作为显微注射 酸缓冲液中加入0.25M蔗糖，pH7.2)，在冰浴 DNA的靶子