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  • 2017-12-31 发布于上海
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3例Castleman病临床观察及文献分析

精品论文 参考文献 3例Castleman病临床观察及文献分析 陈志伟 (江苏省中医院消化系肿瘤外科 江苏南京 210029) 【摘要】目的 报告3例Castleman病病例,提供诊疗经验,提高该病诊治水平。方法 回顾性分析近期诊治并经病理学确诊的Castleman病3例,并结合国内外文献对该病的流行病学特征、临床及病理分型、临床表现、诊断、治疗及预后进行讨论。结果 本组男性2例,女性1例,年龄22~46岁。临床分型:局灶型(UCD)2例,多中心型(MCD)1例。病理学分型:透明血管型(HV)2例,浆细胞型(PC)1例。UCD-HV型经手术治愈,UCD-PC型手术未能完整切除后行放疗目前病情平稳。MCD-HV型经手术及化疗后病情平稳。结论 该病诊断主要依靠病理学确定。手术、化疗及放疗可控制本病的发展。 【关键词】 Castleman病 诊断 治疗 【中图分类号】R654.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2012)22-0044-02 Castleman病(Castleman disease, CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称巨大淋巴结增生症或血管淋巴滤泡组织增生症。病变可累及身体任何部位淋巴结,偶可波及结外组织,往往因无痛性淋巴结肿大就诊。以纵隔淋巴结最为常见,其次在颈部、腋下、腹部等处好发,淋巴结肿大明显

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