3例重症肌无力危象的护理体会.docVIP

精品论文 参考文献 3例重症肌无力危象的护理体会 朱德琼 　　湖北医药学院附属人民医院，湖北十堰 442000 　　摘要：目的：探讨重症肌无力危象的护理要点。方法：对3例重症肌无力危象患者给予有针对性的护理措施。结果：3例重症肌无力病危象患者好转出院。结论：治疗重症肌无力患者，不只需要常规的护理，还有其特殊的护理措施。 　　关键词：重症肌无力；危象；护理 　　重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头（NMJ）处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体（acetylcholinergic receptor，AChR）[1]。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。肌无力危象是由于病情加重累及呼吸肌，导致呼吸肌无力以致不能维持换气功能，若抢救不及时，可因呼吸肌无力而窒息或呼吸功能不全死亡，其病死率可达15.4%～50%。2010—2014年我科收治了3例重症肌无力危象的患者，现将护理体会报道如下。 　　1.临床资料 　　本组3例患者，男1例，女2例，年龄14～56岁，病程：3～7年。所有病例均伴有胸腺增生或胸腺瘤行胸腺切除术，治疗中行气管插管或气管切开，予以呼吸机辅助呼吸，上机时间5-20天。3例患者均好转出院。 　　2.护理 　　2.1心理