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- 2017-12-22 发布于广西
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捕食者:设法提高捕食效率,如特殊捕捉器官。 被食者:设法逃避捕食,如加快奔跑速度,产生次生物质。 协同进化的结果: (5)捕食者与被捕食者 的协同进化 - 环境不稳定时,导致食性泛化 捕食者为了对付不利环境,节约捕食能量消耗,逐渐适应各种可利用食物,导致多食性。 - 环境稳定时,有利于产生单食性。 单食性捕食者就有可能将捕食器官特化,以提高捕食效率。 (6)捕食的数学模型 NO 无捕食时,被捕食者种群数量:dN/dt = r1N 捕食者种群数量:dP/dt = -r2P 式中,r1被捕食者的内禀增长率,r2为捕食者瞬时死亡率。 捕食时,被捕食者种群数量:dN/dt=(r1-εP)N 捕食者种群数量:dP/dt=(-r2+θN)P 式中,ε——捕食压力常数; θ——捕食效率常数 理论上 1/4周期的时滞。 自然种群 有各种情况,主要是因为影响种群数量的因素非常多的缘故。取决于哪一种因素在起主导作用。 (7)捕食者与被捕食者的数量 动态特征 (1)类型 资源利用性竞争 两种生物竞争利用相同的资源而引起资源量的减少,从而造成对竞争对手存活、生殖和生长的间接影响,两种生物本身之间没有直接的干涉。 相互干涉性竞争 两种生物中一方直接干扰对方的生长、生殖而达到竞争的胜利。 例子: 杂拟谷盗和锯谷盗。 2.2.8 种间竞争yes (2)种间竞争的特点 不对称性:指竞争对各方影响的大小和 后果的不同,即竞争结果的不平等性; 对一个资源的竞争影响对另一资源的竞 争,例如植物冠层和根部的竞争。 (3)似然竞争:因为共享一个捕食者而 产生竞争。 2.2.8 种间竞争yes NO α12为物种2对物种1的竞争系数, α21为物种1对物种2的竞争系数(物种1、2因个体大小的不同,相同的空间能容纳的1、2个体数量是不同的,但两者可相互转化,即: N1=α12N2 , N2= α21 N1 ,其中,α12、 α21为转换系数)。 1/K2(物种2的种内竞争强度)α12/K1(物种2的种间竞争强度); α21/K2(物种1的种间竞争强度)1/K1(物种1的种内竞争强度) 1/K2(物种2的种内竞争强度)α12/K1(物种2的种间竞争强度); α21/K2(物种1的种间竞争强度)1/K1(物种1的种内竞争强度) 1/K2(物种2的种内竞争强度) α12/K1(物种2的种间竞争强度); 1/K1(物种1的种内竞争强度) α21/K2(物种1的种间竞争强度) α12/K1(物种2的种间竞争强度) 1/K2(物种2的种内竞争强度); α21/K2(物种1的种间竞争强度)1/K1(物种1的种内竞争强度) * (1)定义 两个物种间的相互作用,对其中一方有利,对另一方无害的情况。 (2)例子 海产蛤贝与豆蟹:某些海产蛤贝的外套腔内共栖着豆蟹,豆蟹在那里偷食寄主的残食和排泄物,但对寄主没有危害。 藤壶与鲸:藤壶固着于鲸背,遨游四海,增加获取食物机会,得利; 鲸则未受到明显的利害。 * 地衣(lichen) -1867年前认为是一类特殊而单一的绿色植物。 -1867年德国植物学家S.施文德纳不同生物共生的结论。 - 地衣是单细胞藻类和真菌的共生体。 - 单细胞藻类和真菌共同维持水分和无机盐的平衡,并彼此交换养料。 * (5)拟寄生 导致寄主死亡的一种寄生现象,是介于捕食和寄生之间的一种种间关系。如寄生蜂-昆虫,逐渐消耗昆虫的全部内脏,最后剩下空壳,见图43。 * (1)捕食包括 狭义捕食 广义捕食 (2)狭义捕食 食肉动物捕食食草动物或其他食肉动物,即动物吃动物。 * (3)广义捕食 定义 高一营养级动物取食和伤害低一营养级动物或植物的关系。 类型 - 肉食 - 植食 - 拟寄生 - 同类相残 * (5)捕食的生态学意义 生物群落的能量由捕食作用得到传递; 捕食者对被捕食者种群进行合理的调节; 捕食者在被捕食者的进化中起着选择性作用。 (捕食者将病老体弱者吃掉,使种群优良基因得以遗传到下一代) 。 * (4)捕食者与被捕食者的数量动态特征 理论上 捕食者的数量变动比被捕食者的滞后1/4周期。 自
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