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何启盖教授-重要猪呼吸道疾病-副猪嗜血杆菌病的防控
提 纲 1、病原的特点 2、药物敏感性 3、临床表现和病理变化 4、免疫预防 5、其它综合措施 又名:猪多发性浆膜炎与关节炎 说明了本病的主要临床特征 与其它疾病鉴别诊断的难度 病因是什么?有什么特点? 病原为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis),革兰氏染色阴性,在巧克力培养基上培养生长很差。如果与金黄色葡萄球菌同时培养, 在该菌两侧生长良好。 多血清型增加了免疫预防的难度 15个血清型 不能分型的菌株: 现有的血清学方法不能区分。 不同血清型的毒力有所差异 高毒力:引起急性死亡 血清型1,5,10,12,13,14 中等毒力:浆膜炎和关节炎 血清型2,4,8,15 低毒力:不引起临床症状 血清型:3,6,7,9,11 不同国家的副猪嗜血杆菌血清型分布 血清4型和5型:日本,美国 血清2型和4型:德国 血清5型和13型:丹麦和澳大利亚 病原特点对临床检测的要求 对外界环境因素抵抗力弱 分离时间:要求样品新鲜,在4-6小时冷藏条件送实验室;最好是病猪,没有使用抗生素治疗的。 分离部位:肺脏、脑组织和关节腔 使用的培养基:含有NAD的TSA培养基 多见于5-8周龄的猪,发病率一般在10%~15%,严重时死亡率高达50%。 主要危害:呼吸道症状?运动障碍?神经症状。 该菌还可引起败血症,并且在急性感染后可能留下后遗症,即母猪流产,公猪慢性跛行 该病原在“高热综合症”中的作用 在2006年全国范围内爆发的“高热症”中,副猪嗜血杆菌在细菌分离率中列第3位,在该病的继发感染中起到了重要作用。 不同省份HPS分离株的药物敏感性 药敏试验的致病菌株系2007年从不同省份的不同猪场分离 在一个猪场中,血清型与药物敏感性相同的菌株,统计分析时只保留一株 敏感菌株占检测菌株的百分比 敏感菌株占检测菌株的百分比 耐药性的机理 耐药质粒(四环素耐药质粒)的存在,耐药性的诱导 长期低剂量的使用抗生素有关? 生物被膜的形成: 基因组测序的结果,将提供大量的生物信息学知识,进一步了解细菌与机体的相互作用。 主要临床症状 体温:升高,一般在40~41℃, 呼吸道症状:咳嗽,呼吸困难; 生长不良,消瘦。 运动障碍:关节肿胀、跛行 神经症状:共济失调。 猪只消瘦,大小差异明显 病理剖解变化 浆膜性和化脓性纤维蛋白渗出物: 腹膜、心包膜和胸膜有渗出性纤维蛋白沉着 胸腔、心包膜、腹腔积液。 肺部炎症,粘连 关节炎 脑膜炎 本病在我国的分布 我国已从北京、黑龙江、辽宁、河南、河北、湖南、湖北、山东、上海、福建、广东、宁夏等省市分离出副猪嗜血杆菌。 常规实验室诊断 细菌分离:要求样本新鲜; 保证在4°C条件下迅速送到实验室; 最好选择没有使用药物的病猪 血清学检测: 间接血凝试验: 琼脂扩散试验 PCR检测 直接使用分离和纯化的细菌 用组织直接检测:敏感度略低 用液体培养的菌液检测 直接使用纤维素性渗出物,可以检出致病菌 16s-/tbp PCR:只检测副猪嗜血杆菌; 多重PCR:检测4种常见呼吸道细菌病原 传染性胸膜肺炎,副猪嗜血杆菌; 巴氏杆菌; 支原体肺炎 鉴别诊断 链球菌病:败血症状更严重;神经症状较为多见;关节积液,较为浑浊;心血涂片,发现链状排列的球菌;各个年龄段的猪均可发生 传染性胸膜肺炎:病变仅在肺脏;急性死亡的猪口鼻流血。 免疫预防措施 血清特异性的灭活疫苗:世界上大多数国家采用的策略 弱毒疫苗:AroA基因缺失的菌株 自然感染:3日龄之内感染5型菌株:在母源抗体水平与接种菌量之间的平衡 借鉴蓝耳病人工感染的经验 如果免疫后不理想….. 是否是其它疾病? 是否有继发感染(如蓝耳病毒+副猪嗜血杆菌等) 重新(多次)送检病料,制备自家疫苗 因为: 送检病料可能分离不出细菌 某一个猪场存在多个血清型感染,多次送检,需要多次分离,才能获得多个血清型的副猪嗜血杆菌。 如果免疫后不理想….. 评估流行菌株与疫苗菌株之间的相关性 血清学分型 基因分型方法 综合控制措施 减少密度 敏感药物的使用:药物重在预防,而非治疗;建议通过饮水途径给药;在转入保育期之前使用。 磷酸替米考星的使用 案例1:湖北某猪场 保育猪发热,预防与治疗非常困难 细菌分离:只有副猪嗜血杆
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