控制变形原理与应用基础-7-1.ppt

* 仅知道稳态阶段的应力和温度还不能唯一地确定高温变形速度。至今一直将影响 的另一个因子即与样品的本质乃至历史有关的所有因素都归并到“组织”项中。 组织。或更确切地称为显微组织——因为通常只有用光学或电子显微镜才能观察到，可以并且应该分不同的层次来描述。 样品：由一个或多个不同化学成分或晶体结构的相组成。这些相以不同的方式分布在样品中。 相：相同化学成分或晶体结构的区域。该区域可包含许多晶粒也可以由一个晶粒组成。不同相结构间有相界。种类、形状、分布、体积。 晶粒：位向不同的、被两维缺陷——晶界分开的晶体。晶粒的组成分晶粒内部和晶界二个方面。晶粒尺寸、形状、取向分布及晶界特征。 7.1 概述 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 晶内结构： 位错的本质、密度和分布（Frank网、滑移线、多边形化墙）； 位错运动障碍物的本质、密度和分布（共格或非共格析出相、夹杂物等）。 晶界结构： 或多或少的取向差构成的二维原子排列结构； 杂质偏析、共格或非共格析出相。 7.1 概述 界面： 相界：不同相间的界面； 晶界：或多或少的取向差构成的二维原子排列结构。 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 以显微组织为考查对象时，晶体的结合本质（金属键、共价键、离子键或分子键）则显得不太重要，困此可将离子晶体、纯金属和固溶体一并论述。 因为力学参数是显微组织的函数，故显微组织亦是力学参数 、σ及温度（T）的函数，因此，更确切的说法是变形速度或应力与显微组织之间的关系而不是显微组织对ε和σ的影响。 蠕变和控制速度的变形实验可提供大量的观察结果和定性数据。这些原始结果到目前为止，对了解物理机制的要点并没有新的突破。 7.1 概述 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 通常将等轴晶粒的平均大小定义为晶粒尺寸DG。多晶体的总变形（εt）通常由晶粒间相互移动引起的变形（ εJ）和晶粒本身的变形εG两部分组成； 若晶粒尺寸足够大（DG≥100μm），变形速度不再依赖于晶粒尺寸，因此，大晶粒多晶体在稳态阶段蠕变规律ε=f( T，σ)与单晶没有明显的差别； 7.2 力学参数和晶粒的关系 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 对于细晶粒多晶体（DG100μm），当DG减少时变形速度增加，这可能因为DG减少时，由晶界滑移引起的变形增大。可是多晶体晶界的滑移速度是由晶粒内部的变形过程控制的； 对于超细晶粒多晶体高温扩散蠕变变形和超塑性变形尤为重要，为了保证变形过程中相邻晶粒的相容性以及晶体的完整性，晶界的滑移是必要的。因此可以将变形描述为由晶界滑移协调的扩散变形或者由扩散协调的晶界滑移变形。 7.2 力学参数和晶粒的关系 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 对于足够大的晶粒，蠕变速度不再与晶粒尺寸相关。其原因是高温蠕变时晶粒“破碎”成亚晶粒，亚晶粒间的取向差很小，相互间由位错墙或亚晶界分开，成为变形的基本要素。 很久以来就知道了高温蠕变时晶粒可“破碎”为亚晶粒。与变形晶体高温加热时的多边形化相似（Guinier，Lacombe,1948），位错通过攀移重新排列成分隔位错密度较低的单元的位错墙。 这种现象极其普遍，可以说当变形由位错攀移控制时总会伴随着有亚晶粒形成。 7.3 力学参数和亚晶粒的关系 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 7.3 力学参数和亚晶粒的关系 不管高温变形材料和变形条件（ε，σ，T）如何，实际上总是可以将亚结构分解成几种特征形貌来加以描述，这些可以单独出现，也可以几种同时或者依次出现。 第一层次的亚结构：晶粒内由不同位错墙分开的取向不同的小单元称为亚晶粒，可以说是第一层次的亚结构，相互之间的位向差的数量级为度，尺寸大致为十几或一百微米左右。 第二层次的亚结构：亚晶粒内部，还有位错的分布形态（亚晶界）构成第二层次的亚结构。 7.3.1 多边形化亚结构的描述 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 第七章、变形速度与显微组织结构间的关系 (a)金单晶沿[001]方向的压缩蠕变，σ=100gf/mm2，T=840℃，ε≈20%，Castaing的电子探针图像，×14(P.Dorizzi) (b) AgCl单晶沿[001]方向的压缩蠕变，σ=75gf/mm2，T=340℃，ε≈11%，紫外线图像，×120(V.Pontikis) (d)橄榄石晶粒内由倾角晶界分开的亚晶粒Salt Lake Crater(Hawaii)油橄榄石团块天然高温变形，偏振光学显微镜，×7(Nicolas) (c)NaCl单晶沿[001]方向的压缩蠕变，σ=35gf/mm2，T=680℃，ε≈12%，腐蚀坑法，×85(J.P.Poirier) 平行于滑移带的伸长的亚晶粒带：这是当变形仅仅由一个或两个滑移系统产生时的典型组织。伸长亚晶粒带被较宽的几乎等轴的胞状组织分开，该