妈富隆治疗无排卵型功血临床分析.docVIP

精品论文 参考文献 妈富隆治疗无排卵型功血临床分析 潘秀娟 　　(科尔沁左翼中旗代力吉中心卫生院 内蒙古 通辽 029328) 　　【摘要】 目的：研究妈富隆治疗无排卵型功血的临床效果。方法：按照随机分号法将我院2013年1月-2015年2月间诊治的50例无排卵型功血患者均分为两组，对单号组患者采用妈富隆治疗（观察组），对双号组患者采用妇康片治疗（对照组），对比观察二者的临床治疗效果。结果：在总有效率方面，观察组的96.00%远远高于对照组的80.00%，二者差异显著（P＜0.05）；在不良反应发生率方面，观察组患者为8.00%，明显低于对照组的28.00%（P＜0.05）；在完全止血时间方面，观察组患者为（20.03plusmn;5.13）小时，明显少于对照组的（33.35plusmn;5.83）小时，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用妈富隆治疗无排卵型功血不仅可以提高临床治疗效果，降低不良反应发生率，而且还能有效减少完全止血时间，值得临床推广使用。 　　【关键词】 妈富隆；无排卵型功血；妇康片；完全止血时间 　　【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）15-0048-01 　　作为妇科最为常见的疾病之一，无排卵型功血很容易引起患者贫血、乏力等身体不适，一定程度上影响了其生活质量及生命健康。本文就我院诊治的50例无排卵型功血患者为研究对象，对比分析妈富隆的临床治疗效果，现报道如下。 　　1.临床资料及方法 　　1.1 一般资料 　　按照随机分号法将我院2013年1月-2015年2月间诊治的50例无排卵型功血患者均分为两组，其中单号组（观察组）患者的年龄分布于23～57岁，平均年龄（38.17plusmn;5.63）岁；病程为3个月～10年，平均病程（2.64plusmn;0.21）年。双号组（对照组）患者的年龄分布于21～58岁，平均年龄（37.26plusmn;5.02）岁；病程为2.5个月～11年，平均病程（2.16plusmn;0.13）年。两组患者在一般资料方面的差异较小，无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　对观察组患者服用妈富隆，每天3次，每次1片，持续3天。观察患者的临床症状及体征，如果有出血，则增加药量，如果没有出血等异常现象出现，则每3天递减1次药量，减至每天2次，每次1.25mg，持续至下次经期。 　　对对照组患者服用妇康片，每天3次，每次5mg，持续3天。观察患者的临床症状及体征，如果有出血等异常现象出现，则增加药量，如果出血停止，则每7天递减1次药量，首先为每天3次，每次1片，持续1周；其次递减为每天2次，每次1片，持续1周；最后为每天1片，持续至下次经期。 　　1.3 疗效评定标准 　　显效是指所有患者在用药期间和随访1年内，月经恢复正常；有效是指所有患者在用药期间和随访1年内，有点滴出血或者月经周期紊乱等现象出现；无效是指所有患者在用药期间和随访1年内出现月经不正常或者流血较多现象，必须改用其他方法治疗。总有效率=痊愈率+显效率+有效率。 　　2.结果 　　2.1 观察组25例患者在治疗后显效患者有15例，占60.00%，有效患者9例，占36.00%，无效患者1例，占4.00%，总有效率为96.00%；对照组25例患者在治疗后显效患者有8例，占32.00%，有效患者12例，占48.00%，无效患者5例，占20.00%，总有效率为80.00%，由此可见，观察组更具优势（P＜0.05）。见表1。 　　表1 观察组患者与对照组患者的总有效率对比 [n(%)] 　　组别 患者总例数 显效率 有效率 无效率 总有效率 　　观察组 25 15（60.00） 9（36.00） 1（4.00） 24（96.00） 　　对照组 25 8（32.00） 12（48.00） 5（20.00）20（80.00） 　　P值 ＜0.05 　　2.2 观察组患者在治疗后有3例出现恶心症状，占所有患者的12.00%，有3例出现呕吐现象，占12.00%，有1例出现皮疹，占4.00%，总体不良反应发生率为28.00%；对照组患者在治疗后有1例出现恶心症状，占所有患者的4.00%，有1例出现呕吐现象，占4.00%，无皮疹患者出现，总体不良反应发生率为8.00%。由此可见，观察组明显更低，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。见表2。 　　表2 观察组患者与对照组患者的不良反应对比 [n(%)] 　　组别 患者总例