一道易错题的解法分析.docVIP

精品论文 参考文献 一道易错题的解法分析 　　近年来，生物高考试卷上有关人类家族遗传病系谱图的题频频出现，对于这样的试题，关键是要掌握方法和技巧。目前又看到一道遗传试题，引起了众多同仁的兴趣，因为答案五花八门，有的是1/20，有的是11/216，还有的是1/27或1/24，等等。当然答案只有一个，其于的答案都是错的。下面就对此题的解法和错因作一些探讨。 　　[题目]某家族遗传病系谱图,基因用A、a表示，已知5号的基因型是纯合体。请回答下列问题：若12号与13号个体婚配，则子女的患病概率是多少？ 　 1 此题的正确解法有2种： 1.1 正确解法1:根据人类家族遗传病系谱图试题的一般解法：从7号是女患者可判断该病不可能是Y染色体上的遗传病；同时1号和2号没病，也就确定了该病是隐性遗传病；再看7号的父亲不是该病患者，说明致病基因在常染色体上，为常染色体上的隐性遗传病。 1.1.1 这样就可以首先对 6、9和10基因型的进行分析：因为4号是患者，所以它的基因型就是aa， 10号是他的女儿，必须有个致病基因a，又因10号个体表现正常，则其基因型确定为Aa；又因为7号是患者，所以基因型是aa， 1号和2号个体都是正常的，那么他们的基因型就都是Aa，根据基因的分离定律， 1号与2号的后代基因型有AA，Aa，aa，比例为1：2：1， 从题中可以看出，6号与9号都是正常的，所以6号和9号的基因型都是： AA或Aa，其中AA出现的概率是1/3， Aa出现的概率是2/3 1.1.2 其次是推12号的基因型：从题干可知5的基因型是纯合体，确定5号的基因型是AA，同上可推知6号基因型为1/3AA或2/3Aa。那么5号和6号婚配的后代的可能性如下： 　 当6号为1/3AA时，后代为AA：1/3times;1＝1/3 当6为号2/3Aa时，后代为AA：2/3times;1/2＝1/3，Aa：2/3times;1/2＝1/3 所以12号的基因型有： Aa1/3，AA2/3。 1.1.3 最后是对13号基因型的分析： 因为10号为Aa ，9号为1/3AA和2/3Aa；所以 9号和10号婚配的后代的可能性如下： 当9号的基因型为1/3AA 时，后代基因型为AA的概率是：1/3times;1/2＝1/6；基因型为Aa的概率是：1/3times;1/2＝1/6 当9号基因型为2/3Aa时，后代基因型为AA的概率是：2/3times;1/4＝ 1/6；基因型为Aa的概率是：2/3times;2/4＝ 1/3，基因型为aa的概率是：2/3times;1/4＝ 1/6。 　 那么，9号和10号婚配后代的基因型有：2/6AA，3/6Aa，1/6aa。因为13号不患病，所以13号的基因型只有二种可能：AA和Aa，且比例为：2：3，那么13号的基因型有： AA2/5， Aa3/5。 1.1.4 当12号与13号婚配，其后代的情况是： 前面已经计算出12号的基因型是Aa1/3，AA2/3；13号的基因型是AA2/5, Aa3/5；且只有Aa 与Aa 才有患病后代。那么 Aa1/3与Aa3/5的后代中出现基因型为aa的概率是多少？如果12号和13号都是Aa，那么他们的后代患病（aa）的几率为1/4。所以12号和13号的后代为患者（aa）的几率为：1/4times;1/3times;3/5＝1/20。本题答案为1/20。 1.2 正确解法2 ：此题的解题过程和答案如下： 　 前面的解题过程和正确解法1.1相同，即先确定该遗传病是常染色体上的隐性遗传病，然后再分析基因型： 　 这种解法认为：10号的基因型为Aa，9号的基因型是AA=2/3,Aa=1/3。那么他们所生的13号的计算过程是：9号产生两种配子，含A基因配子的概率为2/3，含a基因配子的概率为1/3；而10号产生的两种配子是含A基因配子的概率为1/2，含a基因配子的概率为1/2,因此子代三种基因型的频率为：AA=2/6, aa=1/6， Aa=3/6。那么表现型正常的13号的基因型为AA=2/5,Aa=3/5。 　 因为6号的基因型有：AA=1/3, Aa=2/3，题中5号是纯合体（AA），所以12号的基因型是AA=2/3,Aa=1/3。那么12号产生两种配子，含A基因配子的概率为5/6，含a基因配子的概率就是1/6。 　 12号产生含a基因配子的概率就是1/6，13号产生配子a的概率3/10，所以12号和13号的后代为患者（aa）的几率为： 1/6times;3/10=1/20。 2 此题的错误解