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必修2《遗传与进化》
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、教学目标
知识目标
伴性遗传的概念。
概述伴性遗传的特点。
举例说明伴性遗传在实践中的应用。
能力目标
运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。
,获得研究生物学问题的方法。
情感态度与价值观目标
二、教学重难点
教学重点:1人类红绿色盲症的主要婚配方式
2)伴性遗传的特点。
教学难点:分析人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律。
2)遗传图谱的解题方法及思路。
、课时安排
1课时
教学过程
导入新课
?新课讲授?
色觉正常基因:XB
男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常
(携带者) 色盲 正常 色盲 红绿色盲患者:男性(1/2)> 女性(1/3)
③ 红绿色盲的婚配图解
例1: P: XBXB × XbY
↓ ↓ ↓
配子 XB Xb Y
F1 XBXb XBY
1 : 1
女儿 正常男性
F1 XBXb × XBY
↓ ↓ ↓ ↓
XB Xb XB Y
F2 XBXB XBY XBXb XbY
1 : 1 1 : 1
如图体现了两点:A 男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子导致其患病。女儿携带者,儿子表现出“交叉遗传”、“隔代遗传”的特点。B男患者比女患者多。
例2: P: XbXb × XBY
↓ ↓↓
配子 Xb XB Y
F1 XBXb XbY
如图可知:女性色盲,儿子一定是色盲患者,这也是男患者多于女患者的原因之一。
④ 红绿色盲的遗传特点(X染色体隐性遗传病)
思考讨论:外祖父色盲,外孙子一定色盲吗?(否)
通过以上分析让同学们讨论,总结出色盲遗传的显著特点:
a.男性患者多于女性患者;
b.一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传);
c.母患子必患,女患父病患;
d.男性正常,那么他的母亲和女儿一定正常。
其他伴性遗传
伴X显性遗传,伴Y遗传。
通过对隐形遗传的分析,让同学们讨论总结出伴X显性遗传以及伴Y遗传的特点。
伴X显性遗传,比如抗维生素D佝偻病(引导学生写出男性患者与正常女性婚配图解)
特点:①连续遗传;
②女性患者多于男性患者;
③女性正常那么她的父亲和儿子一定正常。
④男性患病,那么他的母亲和女儿一定患病。
伴Y遗传,比如外耳道多毛症
特点:①患者全为男性;②父传子,子传孙。
(4)人类遗传病规律
① 有中生无为显性
② 无中生有为隐性
让学生自渎教材的相应内容,了解伴性遗传在生产实践上的应用。有兴趣还可以查阅相关资料了解其它。
课堂小结,强化认识(2—3分钟)
概念
六、板书设计
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
一、性别决定
1. 人体细胞内的染色体
性染色体───决定性别的染色体。
常染色体───与决定性别无关的染色体。
2. 性别决定
男——22对常染色体+XY
女——22对常染色体+XX
P: XX × XY
↓ ↓ ↓
配子: X X Y
子代: XX XY
二、伴性遗传
1. 概念
2. 红绿色盲伴性遗传
伴X隐性遗传
色盲基因:Xb
色觉正常基因:XB 男 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常
(携带者) 色盲 正常 色盲 红绿色盲的婚配图解
例1: P: XBXB × XbY
↓ ↓ ↓
配子 XB Xb Y
F1 XBXb XBY
F1 XBXb × XBY
↓ ↓ ↓ ↓
XB Xb XB Y
F2 XBXB XBY XBXb XbY
例2: P: XbXb × XBY
↓ ↓↓
配子
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