必修2第二章第三节 伴性遗传.pptVIP

一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 二.关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 伴X染色体隐性遗传规律 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 三.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 伴性遗传的综合应用 伴性遗传的特点方法（口诀） * 第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 伴性遗传 ——基因位于染色体上，遗 传上总是和性别相关联。 病例： 色盲、血友病 2、 位于性染色体上的A、a基因，在遗传时遵循分离规律吗？ 1、X、Y染色体是同源染色体吗? 思考讨论 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 J.Dalton 1766--1844 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 色盲 正常 色盲 正常 (携带者) 正常 表现型 基因型 男 性 女 性 男女6种婚配方式 XBXB XBY × 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY × 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传 b X X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY Ⅰ男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 A B A B C D 男性正常 女性正常 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X染色体显性遗传病的特点： [继续探究] 1、女性患者多于男性患者 2、世代相传，交叉遗传 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 X h X B X w X W X b ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 子代 配子 × 指导生产实践 ZbW 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 ①确定显隐性 甲 乙 丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 生女有病为常隐 生女无病为常显 母病子必病