衰老与死亡.pptVIP

衰老与死亡;郑佩佩，1946年12月4日;动物的衰老与死亡现象; 衰老与自然死亡是多细胞生物不可逃避的生物学现象，如果将多细胞生物的整个发育过程看成是一个严格的生命编程过程，则衰老与死亡现 象的存在表明这一程序具有单向不可逆性， 或者说多细胞生物的动力学结构不是一 个持续稳定的结构，多细胞生物的延 续只能通过世代更替的方式来完成。 即使没有严重的疾病或者非 常事件发生，多细胞生物 个体的衰老和死亡也 是不可避免的。;不同物种的生理期限;由以上两张图可以表明多细胞生物的寿命不是一个完全由环境决定的随机偶然的事件，而是一个受发育程序控制的编程现象。 ;动物个体的衰老过程和其表现很复杂，它的表现大 致的可以归纳为两个方面： 生理功能显著衰退 各种疾病特别是老年性疾病陆续发生。;器官系统生理功能衰退是动物个体衰老的重要标志之一。 生殖系统往往在个体全面衰老以前便失去其功能； 骨骼在老年出现失钙现象使之变得脆弱易折； 网状结缔组织中弹性纤维成分变性,消失，使皮肤组织松弛； 神经系统在功能上出现记忆衰退，反应变慢的现象； 免疫系统也出现明显的功能衰退现象； 。。。。。。 器官系统生理功能衰退不仅使生物的自我更新，修复能力减 弱，而且也使个体对环境的应变和适应能力减弱，并可能直 接或间接地诱发各种疾病的出现。; 动物的许多疾病有明显的年龄特征，疾病的高发率特别是老年疾病的出现是个体衰 老的另一个重要表现。 老年性疾病几乎可以发生在动物 的所有器官系统中，（例如老年 痴呆症，心血管疾病，前列 腺肥大症以及某些癌变 的高频发生等等）。;来自体外培养细胞的观察;端粒学说是由美国抗衰老专家Harley于1990年提出的 一个新的衰老学说。他认为位于染色体顶端的染色粒 （端粒）的长度与衰老和寿命密切相关。即多细胞生 物的衰老是由于在个体发育的过程中，伴随分化细胞 分裂的连续进行，细胞染色体端粒序列不断缩短，导 致这一细胞学过程终止，最终使个体的生命过程受阻 ，诱发各种衰老现象的发生。 在体细胞分裂增殖时，每次DNA合成都要丢失一定长 度的端粒末端序列，分裂次数越多，端粒序列越短。 一旦染色体端粒序列缩短到临界 长度，染色体便失去了结构和功 能的完整性，最终失去分裂能力 而死亡;自由基学说; 对衰老的基因学研究; 老年性痴呆即AD病，表现为患者丧失记忆力，判断力下降，情绪 不稳定，通常会使患者在发病后4-12年内在极度虚弱，不能动弹的状态 下死去。 从遗传特性来说，AD病可分为两类： 一.是由单基因突变引起的在较早年龄就会发病，因为具有家族遗传特征，所以又叫做家族性AD病。 二.类由多基因及环境因子共同影响，发病时间较晚，并有较强的不可预测性，叫做偶发性AD病。 APP基因和金属硫蛋白-III基因突变有关。 APP基因的突变位置恰恰在APP进行淀粉样蛋白降解的切割位点。 APP蛋白在体内有两种不同的降解方式： （1）分泌型降解途径 （2）细胞处理途径 实验证明过量APP表达会造成早死和对恐惧症和空间认知能力的损害。 金属硫蛋白-III基因作为调节因子，可能通过锌离子或氧自由基，对APP蛋白形成淀粉样蛋白沉淀的过程进行调节，影响AD病的形成。 ;谢谢！