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医药商品购销员练习卷1
医药商品购销员练习卷1答案
1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按（ C ）论处。
A、超范围经营 B违法广告 C假药 D劣药
2、拆零药品应集中存放于专柜，并保留（ A ） A、原包装标签 B说明书 C空包装 D凭证和记录
3、调配处方必须（C ）A、准确无误 B说明用法 C 经过核对 D审方签字
4、现行中国药典为（ A ）年版。A、2005 B、2000 C、1995 D、1953
5、修订后的《药品管理》自（B ）起执行。
A、2001年2月28日 B、2001年12月1日 C、2002年7月1日 D、2005年7月1日
6、药品经营许可证有效期为（C ） A、2年 B、3年 C、5年 D、10年
7、直接指出药品的包材合容器，必须符合（B ）要求。 A、药品标准 B、药用 C、国家标准 D、储存和运输
8、药品不良反应简称（ B ）A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP
9、销售不合格小儿利宝颗粒的应（A ）处罚。A、行政 B、刑事 C、加审 D、从审
10、《药品经营质量管理规范》缩写为（B ）A、GMP B、GSP C 、GAP D、GLP
11、药品库房相对湿度应保持在（C A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下
12、药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于（C ） A、1 B、2 C、3 D、4
13、药品与墙、顶间距不小于（ D ）厘米。
A、10 B、20 C、25 D、30
14、小型药品零售企业营业场所面积（C ）平方米。 A、20 B、30 C、40 D、50
药品广告中可以使用的广告语是D ） A.安全无副作用 B.国家级新药 C.无效退款 D.按医生处方购买和使用 E.最先进制法 《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为C ） A.白底绿字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底红字 E.白底蓝字
《中华人民共和国药品管理法》所指的三证是E ） A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》 B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》 C《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》 D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》 E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》
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