抗抑郁药面面观.ppt

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抗抑郁药面面观

抗抑郁药面面观 抑郁障碍的治疗目标 提高显效率和临床治愈率,最大限度地减少病残率和自杀率 提高生存质量,恢复社会功能,达到真正意义上的治愈 预防复发 药物治疗(1) 药物治疗能有效解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状,有效率约60%~80% 原则 诊断确切 全面考虑病人症状特点,个体化合理用药 剂量逐步递增,采用最小有效剂量,使不良反应减至最小,提高服药依从性 小剂量疗效不佳时,根据不良反应和耐受情况,增至足量(有效药物上限)和用足够长的疗程(>4~6周) 药物治疗(2) 原则 如无效,可考虑换药(同类另一种或作用机制不同的另一类药)。应注意氟西汀需停药 5 周才能换用MAOIs,其它SSRIs需2周。MAOIs 停用 2 周后才能换用SSRIs 尽可能单一用药,足量、足疗程治疗。一般不主张联用两种以上抗抑郁药 治疗前向患者及家人阐明药物性质、作用和可能发生的不良反应及对策,争取他们的主动配合,能遵嘱按时按量服药 药物治疗(3) 原则 治疗期间密切观察病情和不良反应,及时处理 根据心理-社会-生物医学模式,药物治疗合并心理治疗 积极治疗与抑郁共病的其它躯体疾病和物质依赖 抗抑郁药物治疗策略 一些概念 临床痊愈(完全缓解):指症状完全消失(HAMD≤7) 复燃:急性治疗症状部分缓解(有效,HAMD减分率>50%)或达到临床痊愈,因过早减药或停药后症状的再现,故常需巩固治疗以免复燃 复发:指痊愈后一次新的抑郁发作,维持治疗可有效预防复发 区分复燃和复发,有时是困难的,也是人为的,但此概念颇重要,对临床有指导意义 急性期抗抑郁药物的治疗 控制症状,尽量达到临床痊愈 建议 足疗程 足量 药物治疗一般2~4周开始起效,治疗的有效率与时间呈线性关系,“症状改善的半减期”为 10~20天 如果患者用药治疗6~8周无效,改用其他作用机制不同的药物可能有效 巩固期的药物治疗 从症状完全缓解起,持续巩固治疗4-8个月 在此期间患者病情不稳,复燃风险较大 维持期的药物治疗 维持治疗以预防复发 建议 首次发作: 6-8 个月 2次发作: 2-3 年 2次以上的发作: 长期治疗 维持治疗期后,病情稳定,可缓慢减药直至终止治疗,但应密切监测复燃的早期征象 一旦发现有早期征象,迅速恢复原治疗 抗抑郁药物的种类 TCAs SSRIs SNRIs SARIs:曲唑酮、奈法唑酮 抗抑郁药的选用 抗抑郁药的选用,要综合考虑下列因素: 既往用药史 药物遗传学 药物的药理学特征 可能的药物间相互作用 患者躯体状况和耐受性 抑郁亚型 药物的可获得性;药物的价格和成本问题 一线抗抑郁药物 根据国内外临床经验。举荐了四类抗抑郁药为一线用药,其余皆为二线用药。虽然这一建议方案目前可能适合我国绝大多数抑郁障碍病例,但一线、二线之分决非绝对静止的,对某些特定病例,只要符合该患者特定情况,就是最佳选择,此时二线药也可考虑作为首选药。 二线抗抑郁药物 除SSRIs、SNRIs、NaSSAs和TCAs作为一线药外,其它皆列入二线用药,作为用药第二选择 但对适宜病例如精神病性抑郁、非典型抑郁、双相障碍抑郁发作也可首选阿莫沙平、吗氯贝胺和安非他酮等 其他药物 包括噻萘普汀、腺苷甲硫氨酸、路优泰等,亦可酌情选用 一线抗抑郁药物 一线抗抑郁药物(1) SSRIs 氟西汀 Fluoxetine 帕罗西汀 Paroxetine 舍曲林 Sertraline 氟伏沙明 Flovoxamine 西酞普兰 Citalopram 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRIs) 优点 能够缓解焦虑症状 该类中有些药物同时适用于恐怖症,强迫症(OCD),创伤后应激反应失调(PTSD),精神分裂式失常/精神分裂症(SAD/SP) 对于重性抑郁疗效明确 无心血管系统风险 缺点 起效缓慢 治疗成本高 胃肠道付反应严重 对于性功能有不良作用 个别药物可诱导躁狂发作 可引起锥体外系症状 需要加量过程 SSRIs的药用特点 主要药理作用是选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高而达到治疗目的 有效率均在60%-79%之间;一年复发率在13%-26%之间 特点是抗胆碱能不良反应较小,心血管等脏器影响小,镇静作用较轻,患者耐受性较好,服用方便 SSRIs镇静作用较轻,可白天服药,如出现倦睡乏力可改在晚上服,为减轻胃肠刺激,通常在早餐后服药。年老体弱者宜从半量或1/4量开始,酌情缓慢加量 SSRIs的禁忌证 主要禁忌证: 对药物过敏者 严重肝、肾病及孕妇慎用 禁与MAOIs、氯咪帕明、色氨酸联用联用 慎与

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