不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作疗效影响-现代仪器与医疗.pdfVIP

论 著 2014年  第20卷   第4期 不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性 发作疗效影响 燕民 （山东莱芜市人民医院，山东莱芜　271100 ） [ 摘　要 ]　目的 ：评价雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的疗效和 安全性。方法：将入选的134例哮喘患儿随机分为3 组，分别每次雾化吸入布地奈德混悬液0.5mg、 1.0mg、2.0mg 。以哮喘急性发作日间症状评分、夜间症状评分、肺功能FEV1 、早晨8 时PEF 、 夜晚8 时PEF 等为评价指标，评估治疗后4h 和第7d 的疗效。通过记录不良事件的发生来评价 其安全性。结果 ：基线资料、症状评分、肺功能数据在各治疗组之间无差异。各治疗组均能显 著改善症状评分，治疗4h 后 1.0mg 组和2.0mg 组临床症状学评分改善显著高于0.5mg 组，差 异有统计学意义。1.0mg 与2.0mg 组间差异无统计学意义。治疗7d 后，各组早晨呼气峰值流速 分别为（170.9 ±47.6 ）L/min、（174.9 ±51.3 ）L/min 和（178.0 ±45.9 ）L/min ，1.0mg 组和2.0mg 组与0.5mg 组比较差异有统计学意义，1.0mg 与2.0mg 组间差异无统计学意义。结论 ：雾化吸 入布地奈德是治疗儿童哮喘急性发作的一种安全有效的方法，增大吸入剂量在一定程度上可提 高疗效，1.0mg/ 次与2.0mg/ 次疗效相当。 [ 关键词 ]　哮喘；急性发作；儿童；布地奈德；剂量 中图分类号：R72　文献标识码： A　文章编号：2095-5200（2014）04-008-04 DOI：10.11876/mimt201404003 The effect of different doses of budesonide inhalation suspension on children with asthmatic attack YAN Min. Laiwu people’s hospital,Shandonglaiwu 271100,china （ ） [Abstract] Objective We sought to evaluate the efficacy and safety of 3 different per 8h doses of 　 ： budesonide inhalation suspension in the children suffering the asthmatic attack. Methods This was a ： one-week, randomized, parallel-group study involving 134 children. Budesonide inhalation suspension doses of 0.5mg, 1.0mg, 2.0mg per 8h were administered to the three groups respectively. Efficacy was assessed by recording nighttime and daytime asthma symptom scores and pulmonary function tests on the 4th and 7th day after therapy. Safety was assessed by reported adverse events. Results Baseline ： demographic, symptom scores, and pulmonary function data were similar across treatment groups. The 1.0mg group and the 2.0mg group significantly improve the daytime and