小儿先天性巨结肠手术治疗进展.docVIP

  • 4
  • 0
  • 约4.36千字
  • 约 5页
  • 2018-01-30 发布于上海
  • 举报
小儿先天性巨结肠手术治疗进展

精品论文 参考文献 小儿先天性巨结肠手术治疗进展 胡桂江(广西北流市人民医院 广西北流 537400) 【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)23-0353-01 先天性巨结肠是小儿外科常见的胃肠道发育畸形,国内报道发病率为0.2%[1],居小儿胃肠道先天性畸形的第二位[2]。是新生儿肠梗阻的常见原因,占新生儿肠梗阻的20%。小肠结肠炎是先天性巨结肠最常见且较严重的并发症,约有15%~50%[3],如不及时治疗,严重的患儿常因中毒性休克死亡。近年来先天性巨结肠症发病有明显增高的趋势,严重影响着家长的工作与小儿生活质量,因此越来越引起人们的重视,目前有多种方式可治疗,但是每种方法各有利弊,疗效也不相同。因此研究各种手术治疗方法的优缺点,为临床工作中选择治疗方法提供依据。本文就先天性巨结肠手术治疗进展作一综述。 1 病因及发病机制 先天性巨结肠症(HD)又称肠无神经节细胞症[4],是一种神经嵴细胞源性疾病和基因转移病,其主要原因是患儿在胚胎源性疾病和基因转移病,其主要原因是患儿在胚胎期神经发育过程中,神经嵴细胞转移障碍,肠神经发育出现停顿,肠壁肠间神经丛的神经节细胞缺失,以

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档