猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素PMT的提纯、对Vero细胞生物学活性及其毒素抗体的制备.pdfVIP

中国畜牧兽医学会动物传染府学分会第+=次学术研讨台 受环境的影响较小，易于保持抗原活性；(3)在设定判定标准时，不同的报道采用的计算公 式不同，本试验采用均值加3个标准差的计算方法，获得较好结果．本研究建立的EusA 与乳胶凝集方法比较，有100％的符合率。但乳胶凝集方法检出率高达66．1％，而ELlsA检 测是30．6％。分析原因。可能是因为波氏菌为上呼吸道的常在菌，存在很多带菌但不发病的 猪群。孤单位蛋白PRN作为抗原的ELIsA检测方法与全菌作为抗原的检测方法相比，应具 有更高的特异性，其检出率也较低。 ELIsA方法检测临床1229份血清样品的总阳性率为32．7％，这说明国内波氏菌的感染率 很高。对2个阳性猪场的监测发现，猪群的血清阳性率随生长年龄的增长而增加，但是生长 期和育肥猪的阳性率远高于断奶前乳猪和保育期仔猪。由于大龄动物对县6并不易感。且保 育期之前猪群相互接触的机会较少，因此推测是仔猪在保育期大量合群时，发生了相互感染， 曰6菌潜伏至生长期时。抗体才升高到可以被检测出来的水平． 本方法的建立．克服了细菌分离鉴定较为繁琐费时和PCR检测易于出现假阳性的缺点： 此外包被抗原易于纯化．ELISA操作方法简单。更有意义的是，该ELISA方法直接检测抗PRN 的抗体，阳性结果说明猪群已发生感染，阳性率