一、植物病原真菌的分离培养及纯化技术2011PPT.pptVIP

1 第一章、植物病原真菌的分离、 培养及纯化技术 2 1）材料： 马铃薯200g、葡萄糖20g、琼脂20g、水1000ml 1、马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基 马铃薯葡萄糖琼脂：potato dextrose agar, 简称PDA；马铃薯蔗糖琼脂： potato sucrose agar, 简称PSA。 一、真菌学研究中常见的培养基的制作和灭菌 3 4 2）制作步骤 马铃薯洗净，去皮称200g切块/条， 1000ml水煮沸30min， 用双层纱布滤去薯块， 加入15-20g琼脂，加热熔化，再加20g葡萄糖， 待完全溶解后，趁热用双层纱布再过滤， 补水并定容到1000ml,分装于三角瓶或试管中， 塞好棉塞并包上牛皮纸，扎紧后高压灭菌。 5 自然pH； 调pH值， 也可用1mol/L的NaOH或HCl调至pH为5.5～6.5之间，最后加水补足至1000mL。 Tips: 实验中使用的水，一般情况下并不要求用蒸馏水，只要水比较洁净，没有有害物质就可以了，硬水（井水）含有较多的钙镁离子，配制的培养基沉淀较多，最好避免使用。 6 2、植物组织和煎汁 许多植物材料如豆荚、茎秆、种子等，可以放在试管中，加少量水份以保持湿润，灭菌后即能做培养基使用。 植物煎汁是很好的培养基，可以满足普通微生物的营养需要，各种植物的煎汁都可用作培养