鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白中和性B细胞抗原表位鉴定.pdfVIP

第27卷增刊 内 蒙古农业 大学学报 V01．27 02S 2005年7月 Jd．2005 of Inner Journal MongoliaAgriculturalUniversity 文章编号：1009—3575(2005)028—0109—06 鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白中 和性B细胞抗原表位鉴定。 OFNEUTRALIZINGBCELLEPITOPESlNVP2 IDENTIFICATION OFINFECTl0USBURSALDIsEASEVIRUS PROTEINS 王选年1～．冯春花2．保银梅1．唐海蓉1，李敬玺1 王新华1．乔宏兴3． 席俊3。赵东’． 江涛3． 张改平1·3 (1．河南科技学院动物科学系，新乡453003；2．新乡市畜牧兽医工作站，新乡453003 3，河南省动物免疫学重点实验室，河南省农业科学院生物技术研究所，郑州450002) 摘要： 在应用生物信息学技术分析鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白结构的基础上，设计并用Fmoc固相 免疫Balb／c小鼠，免疫抗体能够特异性识别表位多肽，并对血清I型IBDV超强毒株和疫苗株病毒具有中和活性。 序列分析和抗原捕获ELISA证明该两株单抗能够识别IBDV弱毒株、强毒株和超强毒株，说明该抗原表位在免疫 学上具有保守性。该项研究结果对鸡IBDV与免疫系统相互作用的免疫识别研究具有重要意义。 关键词： 鸡传染性法氏囊病病毒；vP2蛋白；中和性单克隆抗体；抗原表位 另外，A片断中的小ORF还编码结构蛋白VP5¨J。 IBDV vP2蛋白为病毒主要保护性抗原，含有中和性B细胞抗原表位【8f9J，同时，病毒的变异也主要发 生在vP2，这些变异一方面引起病毒毒力的变化，另一方面还可能引起病毒抗原性的改变，造成传统疫苗免 疫保护力的降低。因此，本研究在应用生物信息学技术分析VP2蛋白氨基酸序列结构特征的基础上，应用 固相多肽合成技术，分析研究vP2蛋白在一级结构上的抗原性变化情况，合成系列多肽检测其与IBDV单 克隆抗体的反应性并鉴定VP2的B细胞抗原表位。 1材料和方法 1。1材料 毒株多克隆血清由本室保存。 单抗HNF31一HRP，I-INF33一HRP由本室制备。 。鐾銎是首；2研OO究5由-0国6察-2态0出青年基金项目国家自鼎科学基盒项目河南省尚校杰出科研^才创新工程簧助 作者筒舟：王选年(1969一)．男．1t1+．副教授 110 内 繁 古 农 业 大 学 学 报 2005妊 ‘ ＼ ； 、、 ； ；! 多…z≥：‘二守-…一∑：：二_厂n』＼／ 、、、、? 、，!．一·．女。p。{i每i；i：d§产雾譬翠；；；譬x：《菠；i；篝麓§；自_釜礴 x、 ≈ ；辇ei．誉i；甄