长鞭红景天悬浮培养细胞的玻璃化法超低温保存研究.pdfVIP

西北植物学报，2006，26(8)：1605—1611 Acta Bot．Boreal．-Occident．Sin． 文章编号：1000—4025(2006)08—1605—07 长鞭红景天悬浮培养细胞的玻璃化 法超低温保存研究 郭燕霞，刘玉军 (北京林业大学生物科学与技术学院，北京100083) 摘要：对长鞭红景天悬浮培养细胞的玻璃化法超低温保存进行了初步研究。结果表明，预培养、预处理、脱水处 理及冻后处理对长鞭红景天悬浮培养细胞存活率均有重要影响，方差分析结果均显示差异显著。长鞭红景天悬浮 h，室温下80％PVS2预处 培养细胞过程中最佳培养条件是：在含5％二甲基亚砜(DMSO)的MS培养基上预培养1 mol／ 理40min，然后用100V00PVS：于0℃处理50min，投入液氮(LN)保存1h后在40℃水浴中迅速化冻，再用1．2 I。蔗糖培养液洗涤3次，每次10min，洗涤后的悬浮培养细胞用氯化三苯四氮唑(TTC)法检测，其存活率可达72． 70％。 关键词：长鞭红景天；悬浮细胞；玻璃化法；超低温保存 文献标识码：A 中图分类号：Q813．1；Q949．751．1 A of Cell PreliminaryStudySuspensionCryo-preservation ofRhodiola Vitrification by fastigiata GUOYan—xia，LIU Yu—jun。 of Sciencesand UniversityBeijing100083，China) (CollegeBiological Biotechnolgy，BeijingForestry wascarriedoutto the ofthe Abstract：The investigatecryo—preservationsuspension study preliminarily ofRhodiola vitrification．Itshowedthatthe and cells dehydration fastigiataby pre—culture，pre—treatment treatmentexerted influencesonthesurvivalofthe cellsof and suspensionR．fasti— post—freezing important influencesweretestedinvariance different．Inthe cultureof andthe analysissignificantly suspension giata