高住低练对大鼠骨髓细胞促红细胞生成素受体表达的影响.pdfVIP

科技创新 开拓未来州麟颦潮毒努梵大学第一痿毒年辩技论坛 高住低练对大鼠骨髓细胞促 红细胞生成素受体表达的影响① 皮亦华 郑 澜 汪保和 周志宏 曹 蕾 (湖南师范大学体育学院) 攮篓 玛的：辑究模椒高住诋练砖大蔽营链细髓EpoRmRNA表达的影响。方法：将健寨雄拣SD大鼠 mRNA表迭水平。结果：①低住低练大鼠骨髓 增负荷跑台运动盛，采用RT—PCR法检测大鼠骨髓细胞EpoR mRNA 细胞EpoRmRNA禚有增加，与对照缓相兜差并不吴寄燕著往意义；②离住缓练甄天鼠骨魏细胞EpoR 较对照组和低住低练组明藏升高(P《0．05)，其中高饿低练13天组EpoRmRNA表达量躐高。结论：组照幔 缒瓠oRmRNAJ，壤弘衷往祗练能徒欠羲詈甓麴胞EpoRmRNA表这显著上穰，这建提高执依摄氧水乎彝运动 成绩提供可能。 关键词高饿低练；骨髓细胞；反转录聚和酶链反庶；促红细胞生成隶受体 促红细胞生成素受体(Erythropietin 合后介导的细胞信号通路维持红系的增殖、分化和生存。研究发现运动训练能促进纽细胞的 生成强。J，运动训练对缎系造壶的砑究大部分都集中在红缨魏、盎红豢自裙Epo的变化主，对 EpoR的研究报道不多。本研究采用常压低氧发生装置，探讨常压高住低练对大鼠骨髓细胞 EpoR的影响，进一步明确低氧训练中红系造纛的撬铡，为科学运动训练提供实验依据。 1材料和方法 1．1 实验对象及分组 健康雄性Sprague—Dawley大鬣56炙，lO趱龄，体重240～250g(盘孛南大学湘雅医学院 动物学部提供)。用国家标准啮齿类动物饲料饲养。生活期间室温保持20℃一30℃，相对湿 度45％-55％，每天光照12h。适应性喂养l属后，随枧分为7组，每组8只(见表1)。 表1本研究大鬣分组情况一览表 Table1 Groups ①基金项目：湖南省科技厅专项课题助(20ssv2．099) 1a8 妙。一屯…j：一kejichu锄9血knit∞weiloi、。。、、卜-．， 感寥；呵 续表 1．2运动训练安排 采用杭州立泰科技有限公司Pr动物实验跑台，进行递增负荷跑台运动训练…，共持续13 天(见表2)。 表2运动训练安排(速度×持续时间) Table2 the of ArrangementTraining(Velocity×TrainingTime) 速度：m／rain；持续时间：min；坡度：℃；训练时间：每天18：00一22：00 1．3低氧安排 采用美国Hypoxico公司的低氧装置，上海学联仪表厂生产的数字测氧仪检测低氧舱中氧 含量，舱内氧分压为11．3 kPa”J，高住低练组每天在低氧舱中放置6h，时间为每天的9：00～15：00。 1．4 实验取材 ml／100 运动训练方案结束后，每组随机抽取4只大鼠，用25％乌拉坦l g体重麻醉后， 75％的酒精消毒，将大鼠呈仰卧位固定于手术台上，迅速分离双侧股骨，用冰PBS冲出骨髓细 胞，淋巴细胞分离液(天津灏洋生物制品科技有限公司)分离出有核细胞，将分离的有核细胞 用PBS重悬，取1 ul的细胞悬液，稀释1000倍，记数板进行细胞计数，细胞悬液离心，弃上清， 液氮速冻后放一80℃保存。 1．5测试方法 1．5．1大鼠骨髓细胞总RNA的制备 将l×106个细胞加入1ml