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乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤1例
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乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤1例
汤媛宇(内蒙古通辽市科尔沁区第一人民医院病理科 内蒙古通辽 028000)
患者女性,63岁。1月前无意中发现右侧乳腺内下象限处有一肿物,约鸡蛋黄大小,无红、肿、热、痛及其它不适,无高热。查体:体温36~36.2℃,右乳内下距乳头2cm处可触及约3times;2cm大小肿物,质硬,界欠清,活动不良,右乳头无凹陷及溢液,无卫星结节及酒窝症。右腋下可触及一肿大淋巴结,大小约1times;1cm。彩超:双乳形态轮廓正常,左侧腺体组织回声正常,未见增厚,乳腺导管未见扩张。右侧乳腺腺体回声不均匀,内下象限腺体内见一大小约3.2times;1.97cm不规则低回声,边界不清,内及周边见丰富血流信号,RI:0.82。右侧腋下见几个淋巴结回声,较大约1.3times;1.0cm,圆形,皮髓质界限不清晰,内见丰富血流信号。超声提示:右乳实性包块(考虑癌),右腋下淋巴结肿大。胸部CY:心肺膈未见异常。心电图正常。血常规正常,CEA 6.06ng/mL;CA153II 7.69U/mL。
病理检查 巨检:灰白灰黄不规则组织一块,体积4times;3times;2.5cm,切面可见多个圆形肿物,质地细腻,灰红色,界限不清。镜检:乳腺组织和脂肪组织内见大片的淋巴样肿瘤细胞浸润。肿瘤细胞大,细胞核大于巨噬细胞,核仁突出,中等量嗜碱性胞浆,中度或高度增生,核染色质深,核呈圆形,不规则、分叶状或未分化形。含有相应组织的各种变异,如成中心细胞,成免疫细胞,多叶核的间变性大淋巴细胞。
免疫组化:CD20+,CD79alpha;+,Ki67(+,gt;50%),bcl-6部分+,MUM1+,CD10-,TiA-1-;CD2、CD3、CD4、CD5、CD8残留T淋巴细胞阳性;AE1/AE3上皮+,CD56-。原位杂交:EBV-。
病理诊断:(右乳)弥漫性大B细胞淋巴瘤。
讨论:
乳腺是公认的结外淋巴瘤的播散靶位,但也可能发生原发性淋巴瘤,只是少见而已,还不足全部乳腺恶性肿瘤的1%。此例原发部位在乳腺。乳腺的原发性淋巴瘤几乎全都是non-Hodgkin型,可分为两个独特的临床病理类型:一是累及年轻女性,大都和妊娠有关的Burkitt淋巴瘤,常为双侧性,大部分病例出自非洲;第二种,也是一大类淋巴瘤累及年长女性,而且表现出和乳腺癌一样的临床症状。但其类圆形的形状可以提示其淋巴瘤的可能性。此型大都为B细胞淋巴瘤。DLBCL各年龄发病,迅速生长,由低度恶性B细胞淋巴瘤转化而来,具侵袭性,但可能治愈。主要以具有泡状染色质的转化大淋巴细胞为主。一些病例可伴有多量(>30%)多叶核稀薄啊。这些B细胞源性的多叶核细胞淋巴瘤与T细胞源性多叶核细胞淋巴瘤形态学上相同,但B细胞性者多见于T细胞性淋巴瘤。
鉴别诊断:
1、脂膜炎样T细胞淋巴瘤:此例肿瘤成分在脂肪组织内弥漫性生长。脂膜炎样T细胞淋巴瘤的肿瘤细胞中等大小,核不规则或呈圆形和卵圆形,核染色质深,少数细胞可见核仁。肿瘤细胞围绕单个脂肪细胞呈花边装排列,核碎裂易见。免疫组化:CD3、CD43、和TIA-1(+),CD30和CD56散在(+),EBV和CD20(-)。
2、其他类型的淋巴瘤:间变性大B细胞淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤鉴别。所有的结外淋巴瘤都能累及皮下组织,但主要发生在皮肤。肿瘤细胞的浸润结构,细胞大,核仁显著以及免疫组化可以鉴别。
此型淋巴瘤属于中度恶性淋巴瘤,肿物生长快,常有局部包块,可以转变为各种类型的低度恶性的B细胞淋巴瘤。约一半病人???断时为III期或IV期。NHL分类计划报道的5年生存率以及无衰竭生存率均为46%。虽然至今尚无定论,一些研究表明免疫母细胞型具有更高的侵袭性。
参 考 文 献
[1] 回云中(译).《诊断外科病理学》.
[2] 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例——诊断病理学杂志,200 6年4月第13卷第2期.
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