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《有机化学基础》前两章复习 本文由wj6622贡献 doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。 《有机化学基础》前两章复习 班级姓名 1、有机化合物的分类 有机物从结构上有两种分类方法： 一是按照构成有机物分子的碳的骨架 来分类；二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。 练习： （1）写出下列官能团的化学式：羟基醛基羧基 羰基酯基氨基 (2) 按官能团的不同可以对有机物进行分类 OH CH3OCH3 2、碳原子的成键特点：每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成个共价 键， 而且碳原子之间也可以共价键结合， 碳原子之间不仅可以形成, 还可以形成或,碳链可可,还可,不仅可形成碳链， 还可形成,甚至还可以形成介于一种独特的 键（如苯） ，原子间可以有许多的结合方式，导致有机物种类繁多。 3、有机化合物的命名： （1）烷烃的命名：选主链、编号位、写名称 （2）其他有机化合物的命名：烯烃、炔烃、苯的同系物、卤代烃 练习：给下列有机物命名： ① ② ③CH3CH(OH)CH2OH Cl CH2 C CH2 CH3 CH3 ④ Cl ⑤ ⑥ 4、同分异构现象和同分异构体： 同分异构体的书写方法： 1 （1）碳链异构（2）位置异构（3）官能团异构（4）顺反异构 同分异构体的书写规则——四句话： 主链由长到短；支链由整到散； 支链或官能团位置由中到边； 排布对、 邻、间。 练习：1） （ 分子式为 C6H14 的烷烃在结构式中含有 3 个甲基的同分异构体有 （ 个 （A）2 个 （B）3 个 （C）4 个 （D）5 个 ） （2） .经测定， 某有机物分子中含 2 个 —CH3 ， 个 —CH2— ； 2 一个 —CH— ； 一个 Cl 。试写出这种有机物的同分异构体的结构简式： C2H5 CH3 C2H5 （3）按系统命名法命名时， 2 —CH—CH2—C—CH3 的主链碳原子数是（ ． CH ） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 (4) (CH3CH2)2CHCH3 的正确命名是 ( ) A．3-甲基戊烷 B．2-甲基戊烷 C．2-乙基丁烷 D．3-乙基丁烷 (5)命名： CH3 CH3 ① CH3-CH-C-CH3 ② CH3-CH－CH2 －CH3 CH3 CH3 （6）写出下列有机物的结构简式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m ①2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； ②2，5－二甲基－2，4 己二烯： ； ③2，3－二甲基己烷： ； ④ 2,3，3-三甲基戊烷： ； 2 ⑤支链只有一个乙基且式量最小的烷烃： （7）某烃的分子式为 C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪 色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有： A、2 种 B、3 种 C、4 种 D、5 种 5、研究有机化合物的一般步骤和方法 （1）分离、提纯（蒸馏、重结晶、升华、色谱分离）； （2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）──确定实验式； （3）相对分子质量的测定（质谱法）──确定分子式； （4）分子结构的鉴定（化学法、物理法）。 练习： 2002 年诺贝尔化学奖表彰了两项成果， 其中一项是瑞士科学家库尔特· 维 特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法” 。在 化学上经常使用的是氢核磁共振谱，它是根据不同化学环境的氢原子在氢核磁 共振谱中给出的信号不同来确定有机物分子中的不同的氢原子。下列有机物分 子在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是 A HCHO B CH3OH C HCOOH D CH3COOCH3 6、确定分子式的方法 (1)实验式法 由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→ 由密度或其他条件→求摩尔质量→求 1mol 分子中所含 利用化学方程式求分子式。 利用通式和相对分子质量求分子式。 相对分子质量→求分子式。 (2)物质的量关系法 (3)化学方程式法 (4)燃烧通式法 各元素原子的物质的量→求分子式。 （标况下 M=dg/cm3×103·22.4L/mol） 练习： （1）3.26g 样品燃烧后，得到 4.74gCO2 和 1.92gH2O，实验测得其相对分 子质量为 60，求该样品的实验式和分子式。 （2） 125℃时， 某气态烃在 9L 氧气中充分燃烧反应后的混合气体体积仍 1L 为 10L（相同条件下） ，则该烃可能是 3 A. CH4 B. C2H4 C. C2H2 D.C